台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年8月24日

1.事實發生日:115/08/24
2.董監事放棄認購原因:投資策略及財務規劃考量。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
職稱 姓名 放棄認購股數 佔得認購股數比率
董事 新陳投資股份有限公司 12,714,916 100%
4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:資訊安全長
2.發生變動日期:115/08/24
3.舊任者姓名、級職及簡歷:彭友杏-聯合骨科器材(股)公司副總經理
4.新任者姓名、級職及簡歷:劉禮維-聯合骨科器材(股)公司資訊處長
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:董事會通過任命案
7.生效日期:115/08/24
8.其他應敘明事項:無

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/08/25
1.召開法人說明會之日期：115/08/25
2.召開法人說明會之時間：16 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市松山區復興北路99號2樓
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加寬量國際舉辦之法說會「Healthcare Corporate Day」，說明本公司之營運概況。
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/08/24
2.研發新藥名稱或代號: CBL-514
3.用途:
A.減少皮下脂肪
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
D.減少過重或肥胖成人皮下脂肪
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：已核准。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：尚未進行。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide(Eli Lilly)用於減少過重或肥胖成人
腹部皮下脂肪之多中心二期臨床試驗CBL-0201WR，已於2026年8月24日取得美國
FDA IND臨床試驗申請核准。本試驗使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化作為療效
指標，預計將於美國納入120位受試者。
A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱
、宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
a.試驗計畫名稱：
一項隨機分派、安慰劑組控制的二期臨床試驗以評估CBL-514注射劑合併
tirzepatide使用於過重或肥胖成人減少腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐
受度。
b.試驗目的：評估CBL-514注射劑合併tirzepatide用於過重或肥胖成人減少
腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。
c.試驗階段分級：二期臨床試驗
d.藥品名稱：CBL-514
e.宣稱適應症：減少過重或肥胖成人之腹部皮下脂肪
f.評估指標：療效指標為使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化
g.試驗計畫受試者收納人數: 預計120人
B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P值)及統計上之意義(包含但
不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統
計資料，則應敘明理由說明之：不適用
C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來
新藥打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開
完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)：不適用。
D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否達
顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷
謹慎投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：公司評估中。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不
公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程依臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
CBL-0201WR IND宣稱適應症為減少過重與肥胖成人之腹部皮下脂肪，橫跨「局部減
脂」與「體重管理」兩大快速成長且需求高度未被滿足之市場。
局部減脂

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/08/25
1.召開法人說明會之日期：115/08/25
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：公告本公司受邀參加永豐金證券舉辦之法說會議
5.其他應敘明事項：Webex視訊會議 會議ID：2518 094 5398 密碼：4107
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/08/25
1.召開法人說明會之日期：115/08/25
2.召開法人說明會之時間：13 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：犇亞會議中心201會議室
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加由寬量國際舉辦之Healthcare Corporate Day
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議或公司決定日期:115/08/24
2.發行股數:6,000,000股。
3.每股面額:新台幣10元。
4.發行總金額:按面額計新台幣60,000,000元。
5.發行價格:每股新台幣32元。
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留本次發行新股之10%，計600,000股
予本公司員工認購。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之90%，
計5,400,000股由原股東按認股基準日股東名冊記載之持股比例認購之，每仟股
認購97.69865392股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認股未滿一股之畸零股得由股東自行在停止
過戶日起五日內，逕向本公司股務代理辦理併湊。原股東及員工放棄認購或併湊
後不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購。
10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:臨床試驗費用及充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:115/09/11
13.最後過戶日:115/09/06
14.停止過戶起始日期:115/09/07
15.停止過戶截止日期:115/09/11
16.股款繳納期間:115/09/18~115/10/19
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:115/08/24(補充公告)。
18.委託代收款項機構:臺灣土地銀行股份有限公司工研院分行(補充公告)。
19.委託存儲款項機構:兆豐國際商業銀行股份有限公司竹北分公司(補充公告)。
20.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股業經金融監督管理委員會115年8月17日金管證發字第
1150352687號函申報生效在案。
(2)本次現金增資之實際發行價格、發行股數、發行條件及方式、募集金額、計
劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益及其他相關事宜如經主管機關修
正或有未盡事宜，或因客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。

1.發生變動日期:115/08/24
2.法人名稱:德鑫投資股份有限公司
3.舊任者姓名:林靜宜
4.舊任者簡歷:德鑫投資(股)公司董事長
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動原因:法人董事代表人辭任
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:115/06/11至118/06/10
9.新任生效日期:不適用
10.其他應敘明事項:本公司於115年8月24日接獲辭任書，生效日為115年8月24日。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/08/25
1.召開法人說明會之日期：115/08/25
2.召開法人說明會之時間：14 時 15 分
3.召開法人說明會之地點：犇亞會議中心201會議室
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加寬量國際舉辦之法說會「Healthcare Corporate Day」，說明本公司之營運概況及經營策略等相關資訊
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.股東臨時會日期:115/08/24
2.重要決議事項:通過收購龍杏生技製藥股份有限公司股權案
3.其他應敘明事項:無

1.主管機關核准減資日期:115/08/21
2.辦理資本變更登記完成日期:115/08/21
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)本次辦理註銷限制員工權利新股股數為36,800股
(2)減資前：實收資本額793,303,030元，流通在外股數79,330,303股，每股淨值2.74元
(3)減資後：實收資本額792,935,030元，流通在外股數79,293,503股，每股淨值2.75元
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)本公司於115/08/24收到新竹科學園區管理局變更登記核准函。
(2)每股淨值係依最近一期(115年第二季)會計師核閱財務報告計算。

1.事實發生日:115/08/24
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:
(1)原發性血小板過多症
(2)真性紅血球增多症（現有治療療效不佳或不適用者）
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
本公司新藥BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）獲日本厚生勞動省核准使用
於治療原發性血小板過多症（ET）。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本公司日本子公司正式啟動BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）於日本ET市場
銷售業務，並依照規畫展開在日本各地的行銷活動。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):不適用。
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
原發性血小板過多症（essential thrombocythemia, ET）為骨髓增生性腫瘤
（myeloproliferative neoplasms, MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症
（polycythemia vera, PV）的病人數相近。根據市場研究，日本約有6.3萬名ET患
者，目前ET的用藥是愛治（hydroxyurea, HU）和安閣靈（anagrelide, ANA）。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Ropeginterferon alfa-2b已於2023年3月獲日本厚生勞動省核准用於治療現有
治療方式效果不足或不適用現有治療方式的成人真性紅血球增多症患者，並
於同年5月獲厚生勞動省核准納入健保給付。
(2)Ropeginterferon alfa-2b-njft為本公司自行研發生產之新一代創新長效型
干擾素，至今已獲全球約50個國家核准用於治療成人真性紅血球增多症患者
，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場；亦已於台灣及澳門核准用
於治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症成
人病人。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/08/25
1.召開法人說明會之日期：115/08/25
2.召開法人說明會之時間：15 時 45 分
3.召開法人說明會之地點：台北市松山區復興北路99號2樓
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加寬量國際舉辦之法說會「Healthcare Corporate Day」，說明本公司之營運概況。
5.其他應敘明事項：無。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。