台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年12月15日

1.事實發生日:114/12/15
2.公司名稱:合富醫療控股股份有限公司及其子公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司及其子公司(以下簡稱”本公司”)
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依114/06/04櫃檯買賣中心證櫃監字第1140200951號來函辦理。
公告本公司截至前一月底應收帳款餘額(含已逾期及未逾期金額、占資產及股本之
比例)及前月回收情形，暨對逾期應收帳款催收情形及保全措施之執行進度。
6.因應措施:遵行函文規定辦理
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 依櫃檯買賣中心證櫃監字第1140200951號函說明三:
截至11月底本公司應收帳款餘額3,556,192千元(已逾期應收帳款金額1,610,862千元，
未逾期應收帳款金額1,945,330千元)，占總資產54.08%，占股本459.16%
及前月回收金額為195,564千元。
(2)對逾期應收帳款催收情形及保全措施之執行進度：
本公司主要客戶為公立醫院，逾期應收帳款主要係因醫院端取得醫保補助
時間延宕所致。對於有持續回款的客戶，本公司已指派專責人員每週進行
催收並追蹤收款進度，並指派銷售人員與客戶積極溝通，並通過供應鏈票
據方式增加回款金額，除與客戶簽訂債務清償協議約定定期還款外，亦同
步控管對其銷售額，以控制應收帳款風險。另針對回款困難的客戶，本公
司已法院提起訴訟並酌情辦理財產保全程序。
在公司積極催收措施推動下，截至目前已收取約人民幣1,400萬元之有追
索權保理應收帳款。公司將持續落實催收行動並強化應收帳管理機制，以
降低信用風險。

1.事實發生日:114/12/15
2.公司名稱:瀚醫生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:改善財務結構
6.因應措施:以其他應收款債權轉為增資股款
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.董事會決議日期或發生變動日期:114/12/15
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:Digital Capital Inc. 代表人徐展平
4.舊任者簡歷:北極星藥業集團(股)公司 董事長代表人暨執行長
5.新任者姓名:陳賢哲
6.新任者簡歷:北極星藥業集團(股)公司 董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:職務調整
8.異動原因:職務調整
9.新任生效日期:114/12/15
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:114/12/15
2.法人名稱:Digital Capital Inc.
3.舊任者姓名:徐展平
4.舊任者簡歷:本公司董事長代表人暨執行長、霖揚生技製藥(股)公司董事長兼總經理
5.新任者姓名:魏少筠
6.新任者簡歷:第一美卡執行長
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:112/06/12 ~ 115/06/11
9.新任生效日期:114/12/15
10.其他應敘明事項:無

1.董事會決議或公司決定日期:114/12/15
2.發行股數:2,400,000股
3.每股面額:新台幣10元整
4.發行總金額:新台幣24,000,000元(以面額計)
5.發行價格:每股新台幣75元
6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總數之10%，計240,000股。
7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總數之90%計2,160,000
股，由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比例認購，每仟股可認購151.791988
75股。
8.公開銷售方式及股數:不適用。
9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股部分，由各股東
自行於停止過戶日起五日內向本公司股務代理機構辦理併湊成整股，其拼湊不足一股之
畸零股及原股東、員工放棄認購或認購不足及逾期未申報拼湊之部分，授權董事長洽特
定人按發行價格認購之。
10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。
11.本次增資資金用途:充實營運資金。
12.現金增資認股基準日:115/01/15
13.最後過戶日:115/01/10
14.停止過戶起始日期:115/01/11
15.停止過戶截止日期:115/01/15
16.股款繳納期間:員工及原股東繳款期間：115/01/21-115/01/27
特定人繳款期間：115/01/28-115/01/30
17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:114/12/15
18.委託代收款項機構:第一商業銀行北桃分行。
19.委託存儲款項機構:第一商業銀行竹北分行。
20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會
114年12月12日金管證發字第1140367001號函申報生效在案。
(2)本次現金增資發行價格、發行股數、可認購股數、發行條件及方式、計畫項目、募
集金額、資金運用狀況或其他有關事項，如因法令變更、經主管機關修正、客觀環
境改變或其他事實需要須調整修正時，授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法
令許可範圍內全權處理之。
(3)最後過戶日因逢假日現場過戶提前至115/01/09。

1.事實發生日:114/12/15
2.公司名稱:鐿鈦科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司已於113年6月19日股東常會決議通過發行限制員工權利新股999,000股，
每股面額10元，總額新台幣9,990,000元乙案，業經金融監督管理委員會（金管
證發字第1130359959號函）通知自113年10月22日申報生效，得於二年內一次或分
次發行。
(2)本公司依「113年度限制員工權利新股發行辦法」視實際需求分次發行，第一次發
行947,000股，實際發行日期及相關作業事項由董事會授權董事長訂定之。
(3)本公司業於114年3月5日董事會授權董事長訂定實際發行日期(增資基準日)，
本公司董事長決定本次發行之增資基準日為115年1月5日。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.契約或承諾變更日期:114/12/15
2.契約或承諾相對人:Skyline Vet Pharma, Inc.
3.與公司關係:無
4.變更之原因:變更動物止痛藥之授權交易條件。
5.變更之內容:
本公司114年12月15日董事會決議與美國動物藥品開發公司Skyline Vet Pharma
(以下簡稱SVP) 修訂長效止痛針劑動物用藥獨家授權協議，更動商業條款，
調整里程碑金，權利金以及SVP收入的分潤比例。
6.對公司財務、業務之影響:對公司長短期營運具有正面的影響。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 本次董事會通過之增修協議在特定條件下才具生效力。
(2)SVP為美國動物藥品開發公司，從事動物藥品用藥之研究、開發和銷售。
(3)依雙方簽訂之保密合約，雙方對於具體收入之提成比例皆具有保密義務，
該合約對於未來營收貢獻，依公開資訊觀測站每月營收之公告訊息及會計
師查核或核閱之各期財務報告公告訊息為主。
(4)LT1001相關技術係由科技部與國防醫學院等專屬授權予本公司實施與商業
化，本公司須就再授權對價之20%，支付科技部與國防醫學院等再授權回
饋金，就LT1001長效止痛針劑之銷貨金額支付1.875%~3.75%之衍生利益金。
(5)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/16
1.召開法人說明會之日期：114/12/16
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法人說明會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一綜合證券舉辦之線上法人說明會
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/18
1.召開法人說明會之日期：114/12/18
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：華廣生技1樓會議室(臺中市南區大慶街二段100號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加台新證券舉辦之法人說明會，說明產業及營運概況
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/15
2.公司名稱:原創生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法(OBM-B01)向
台灣衛福部食藥署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：OBM-B01用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法。
二、用途：透過吸入經霧化之複方藥物使其分布於上呼吸道中，降低氰化物造成之
傷害。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗／後續臨床試驗（依主管機關指示執行）
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：台灣衛福部食藥署(TFDA)提出一期人
體臨床試驗審查申請(IND)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略、授權及商業化談判等敏感
資訊，為保障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(1)預計完成時間：實際時程依台灣衛福部食藥署(TFDA)審核進度而定，目前已
提交IND 文件，待主管機關進行審查後，即啟動 Phase I試驗。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
目前全球火災毒氣中毒現場所能使用之藥物極為有限，臨床端僅有以
Hydroxocobalamin製劑之 Cyanokit可用於火災後傷患的急性氰化物中毒治
療。Cyanokit為靜脈注射用藥物，每次建議劑量為 5 克，並主要由急救醫
療體系於傷患救出後使用。然而，目前全球市場並無任何可用於「火災毒氣預防」
之吸入型藥物。
OBM-B01 之應用模式為於火災暴露前或初期透過吸入給藥，使藥物分布於上
呼吸道以降低氰化物等有毒氣體造成之急性傷害，其預防性概念與現行治療用針
劑截然不同，屬於現階段尚未被滿足之新興市場需求。火災煙霧暴露之受害族群
高度依賴政府之公衛政策與消防防災策略，因此未來市場規模將取決於政策推動
力度，包括是否納入消防單位、醫院、政府機關、工廠及大型公共場所之緊急常
備藥物等。以全球消防人員（含正職與義消）作為第一線使用族群計算，其市場
需求具相當規模；若進一步開放至工廠、一般公共場所及做為居家緊急常備藥，
則潛在使用者基數將更為擴大。因此，OBM-B01 所屬市場領域目前尚無其他競爭
藥品，其發展潛力與未來應用空間將與各國消防安全政策、緊急應變制度以及毒
氣防護策略之推動程度密切相關。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/17
1.召開法人說明會之日期：114/12/17
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會，說明公司營運現況及所屬產業概況及展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/18
2.發生緣由:本公司受邀參加台新證券舉辦之興櫃前法人說明會。
(1)召開法人說明會之日期：114年12月18日(星期四)
(2)召開法人說明會之時間：14點30分
(3)召開法人說明會之地點：台北市信義區松壽路2號3樓(台北君悅酒店 凱悅廳一區)
(4)召開法人說明會擇要訊息：說明本公司營運概況與未來展望。
(5)召開法人說明會簡報內容：簡報檔將於當日會後公告於公開資訊觀測站。
(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：有
https://libopharma.com/
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/12/15
2.發生緣由:依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心114年12月15日
證櫃審字第11400103042號函核准在案。
3.因應措施:櫃檯買賣股票開始買賣日期114年12月23日。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/12/15
2.契約或承諾相對人:新加坡國立大學醫院及新加坡科技研究局生物處理技術研究院
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114/12/15
5.主要內容（解除者不適用）:本公司秉持推動硼中子捕獲治療臨床應用及國際合作之
目標，與新加坡國立大學醫院及新加坡科技研究局生物處理技術研究院簽署合作協議，
將於新加坡共同建置東南亞首座加速器型硼中子捕獲治療研發中心。本次合作結合
新加坡國立大學醫院於急重症醫療及癌症治療之卓越臨床能力，以及新加坡科技研究局
生物處理技術研究院在生物製藥、細胞／基因治療製程創新及臨床前開發方面之強大研
發與技術轉譯實力，並融合禾榮科技於AB-BNCT系統與硼藥品開發之技術優勢，
三方將攜手推動臨床研究與創新療法開發。
6.限制條款（解除者不適用）:無
7.承諾事項（解除者不適用）:本公司將負責提供加速器硼中子捕獲治療中心建置相關
費用。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無
9.對公司財務、業務之影響:此合作將建立區域性加速器硼中子捕獲治療臨床與研發生
態系，啟動東南亞市場布局，帶動公司業務拓展與長期成長。
10.具體目的:此合作象徵台灣加速器硼中子捕獲治療實力正式跨出國門、進軍國際高階
醫療市場，並與新加坡共同打造跨國臨床與科研平台，為癌症患者帶來全新治療希望。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無

1.事實發生日:114/12/15
2.公司名稱:永信國際投資控股股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正本公司114年11月背書保證明細表申報資訊
6.更正資訊項目/報表名稱:背書保證資訊揭露明細表
7.更正前金額/內容/頁次:無
8.更正後金額/內容/頁次:
背書保證者公司名稱:永信國際投資控股股份有限公司
被背書保證對象公司名稱:永甲興業股份有限公司
對單一企業背書保證之限額:1,557,153仟元
累計至本月止最高餘額:15,000仟元
期末背書保證餘額:15,000仟元
實際動支金額:0仟元
累計背書保證金額佔最近期財務報表淨值之比率:0.19%
背書保證最高限額:3,892,883仟元
9.因應措施:更正後內容重新上傳至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/16
1.召開法人說明會之日期：114/12/16 ~ 114/12/17
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：元大金融廣場(臺北市大安區仁愛路三段157號)5F
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元大證券舉辦之法人說明會， 說明公司營運概況資訊。(參加者以受元大證券邀請者為優先)
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/15
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的
溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年12月15日)公告，
以食道癌為適應症的再生醫療等產品所開發的OBP-301，已於今日向日本PMDA
提出製造與上市批准之申請(即NDA，新藥查驗登記申請)。根據先驅審查指定
制度(SAKIGAKE Designation System)的規定，原則上，期待於提出申請後約六
個月內取得生產與上市批准。我們計畫以「全球首個獲准用於食道癌的溶瘤
腺病毒藥物」之定位，取得厚生勞動省之製造販售許可，並於取得藥價核價後
，自2026年度起開始銷售OBP-301。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)先驅審查指定制度(SAKIGAKE Designation System)是日本為加速具新穎性及
再生醫療等產品的研發與上市，所提出一系列的優先和鼓勵政策。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(3)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用，並共享未來的商業利益。
(4)日本Oncolys公司之公告連結：
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2731115/00.pdf