台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年10月14日

1.事實發生日:114/10/14
2.發生緣由:
(1)增資資金來源:現金增資。
(2)發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):預計發行普通股
33,000,000股。
(3)每股面額:無票面金額股。
(4)發行總金額:新台幣495,000,000元。
(5)發行價格:每股新台幣15元。
(6)員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%，共計
3,300,000股由本公司員工認購。
(7)公開銷售股數:不適用。
(8)原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
現金增資發行新股之90%共計29,700,000股，由原股東按認股基準日股東名簿記
載之股東及其持有股份比例認購，每仟股可認購174.60164722股。
(9)畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購股數不足一股之畸零股，由股東自
停止過戶日起五日內向本公司股務代理機構辦理拼湊，逾期未拼湊及拼湊後仍
不足一股之畸零股，以及員工及原股東放棄認購或認購不足之股份，擬授權董
事長洽特定人按發行價格認購之。
(10)本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份權利義務相同。
(11)本次增資資金用途:充實營運資金。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)本次增資發行新股所訂之發行股數、發行價格、發行條件、計畫項目、繳款期間、
增資基準日、股票發放日、募集金額及其他有關事項，如因應法令變更、主管機關
要求或參酌市場發行狀況及客觀環境變動而有未盡或須修正者，授權董事長視公司
實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。
(2)俟呈報主管機關申報生效後，由董事會授權董事長另訂定認股基準日及相關事項以
辦理本次現金增資相關事宜。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
台灣東洋114年9月份合併營業收入為新台幣(以下同)879,494仟元，合併營業
利益為296,361仟元，合併稅前淨利為593,809仟元；歸屬於母公司業主之稅後
淨利為457,218仟元；每股盈餘為1.84元。
114年累計至9月份為止，合併營業收入為4,790,870仟元，合併營業利益為
1,346,476仟元，合併稅前淨利為1,790,114仟元；歸屬於母公司業主之稅後淨利
為1,344,915仟元；每股盈餘為5.41元。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)上述自結數尚未經會計師查核或核閱
，實際營收及獲利數字依本公司公告之每季經會計師簽證(核閱)之財務報告為準。
(2)本公司與瑞士Inopha AG公司及其實質受益人Denis Opitz先生庭外和解之相關
收入至本月已全數認列完畢。

1.證券名稱:
(2330)台灣積體電路製造股份有限公司普通股
2.交易日期:114/4/14~114/10/14
3.董事會通過日期: 不適用
4.其他核決日期:
核決層級:董事長核決
民國114年10月14日
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易數量：105仟股
每股平均價格：新台幣1,015.34元
交易總金額：新台幣106,611仟元
6.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）:
不適用
7.與交易標的公司之關係:
無
8.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
累積持有數量：25仟股
累積持有金額：新台幣36,375仟元
累積持股比例：0.0001%
權利受限情形：無
9.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投
資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例
暨最近期財務報表中營運資金數額:
占總資產比例：16.55%
占歸屬母公司業主之權益比例：17.52%
最近財務報表中營運資金：新台幣836,820仟元
10.取得或處分之具體目的:
財務投資
11.本次交易表示異議董事之意見:
無
12.本次交易為關係人交易:
否
13.交易相對人及其與公司之關係:
不適用
14.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
15.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
16.其他敘明事項:
無

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
(1)本公司接獲美國FDA通知，開發中癌症治療新藥 NBM-BMX 已順利通過60天審查
程序，並獲授予「快速審查認定」（Fast Track Designation, FTD），適應症為
轉移性葡萄膜黑色素瘤。此認定有助於加速 NBM-BMX 在美國後續臨床試驗與藥證
申請進程。具這項資格認定，本公司將獲得美國FDA多項協助，包括:
a.密集諮詢:御華生醫於美國執行二期轉移性葡萄膜黑色素瘤之臨床試驗(試驗編號:
NBM-BMX-004)可於執行臨床試驗期間，透過書面或面對面會議密切諮詢，包括但不
限於臨床設計、藥物開發計畫以及確保適當資料的蒐集等，有助於加速申請藥證進
程。
b.通過「快速審查認定」之藥物，亦具資格可於後續提出美國藥證申請（NDA）時
，申請加速核准(Accelerated Approval)和優先審查(Priority Review)，有利藥物
及早上市。
c.御華生醫取得「快速審查認定」後，可透過滾動式審查(Rolling Review):在執
行人體試驗同時，即先行提交新藥查驗登記所需相關文件供審，以縮短完成試驗後
，申請藥證時審查的時程。
(2) 根據美國法典21 U.S. Code § 356規定，「快速審查」(Fast Track)法規規定係
依據臨床與臨床前數據進行審查，認定該項臨床試驗中藥物具：
a.可治療嚴重疾病(serious condition)
b.有潛力解決未被滿足之醫療需求(unmet medical need)。加速審查機制的目的是
希望加速潛力藥物早日上市，得以讓病人使用。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 依據《美國聯邦食品、藥品及化妝品法》（Federal Food Drug and Cosmetic
Act)第561A(f)(2) 條規定，本公司將於接獲通知後 15 日內，制定並公開「擴大進
入權利政策」（Expanded Access Policy），以利美國轉移性葡萄膜黑色素瘤患者在
沒其他可比較或滿意療法可用時，得於 NBM-BMX 尚未正式核准上市前，依規定申請
治療使用。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:御華生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:81%
5.發生緣由:
子公司申請之「COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING A DRUG-RESISTANT CANCER
用於治療抗藥性癌症的組合物和方法」發明,取得加拿大發明專利第3,221,779號發明
專利證書。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/10/14
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
(1)董事:王先知，放棄認購股數261,353股，占得認購股數100%。
(2)董事:許源宏，放棄認購股數68,318股，占得認購股數100%。
(3)董事:陳志隆，放棄認購股數89,515股，占得認購股數100%。
(4)董事:允成投資股份有限公司，放棄認購股數663,712股，占得認購股數100%。
(5)董事:中國化學製藥股份有限公司，放棄認購股數615,676股，占得認購股數100%。
4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購之股數，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司申請股票改列上市案，業經臺灣證券交易所股份有限公司114年07月28日
臺證上一字第1141803216號函核准改列上巿。
(2)本公司為配合改列上巿前公開承銷辦理現金增資發行普通股2,888,000股，每股
面額新台幣10元，總額新台幣28,880,000元，業經臺灣證券交易所股份有限公司
114年9月9日臺證上一字第1140016476號函申報生效在案。
(3)本公司向臺灣證券交易所股份有限公司洽請本次現金增資之股款繳納憑證於114年
10月16日正式上巿買賣。
6.因應措施:發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司股票改列上市前現金增資發行普通股2,888,000股，競價拍賣最低承銷價格
為每股新台幣41.98元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購
，各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣67.44元；公開申購承銷價格
為每股新台幣50.80元；募資金額總計新台幣179,389,290元，業已全數收足。
(2)現金增資基準日：114年10月14日。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/10/15
1.召開法人說明會之日期：114/10/15
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北晶華酒店3樓A廳(台北市中山區中山北路二段39巷3號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國泰證券舉辦之法人說明會，說明本公司研發、製程、臨床與商務開發成果及未來展望。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.hanchorbio.com/investors/shareholders/briefing/
7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司114年第1次現金增資認股繳款期限已於114年10月14日截止，尚有
部份股東及員工尚未繳納現金增資股款，特此催告。
6.因應措施:
(1)依公司法第266條第三項準用同法第142條之規定，股款催繳期間自114年10月15日
起至114年11月17日止。
(2)尚未繳款之股東，請於上述期間內持原繳款書至台灣土地銀行工研院分行及其全
省分行辦理繳款事宜，逾期未繳款者即喪失其認股之權利。
(3)催繳期間繳款之股東及員工，本公司將於催繳期間屆滿後，儘速將貴股東所認購
之股數，依貴股東及員工所登記之集保帳號，將新股撥入該帳戶。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
若貴股東有任何疑問，請向本公司股務代理機構富邦綜合證券股份
有限公司股務代理部洽詢，地址：台北市許昌街17號11樓，電話：(02)2361-1300

1.董事會決議日期:114/10/14
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):187,000股
4.每股面額:無面額
5.發行總金額:2,394,909元
6.發行價格:12.807元
7.員工認購股數或配發金額:187,000股
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用。
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同。
12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才。
13.其他應敘明事項:
(1)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為114年10月15日，
並依法令規定辦理相關變更登記事宜。
(2)變更後公司實收資本額為693,996,359元，計48,046,543股。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:科妍生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所研發生產之Eskylage各劑型刺激自體膠原蛋白增生皮下填補劑取得
俄羅斯醫療器材產品銷售許可證書(P3H 2025/26235)。
6.因應措施:進行本次公告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
A.Eskylage系列各劑型包含:
(1)Eskylage
(2)Eskylage Instant
B.Eskylage內含聚左旋乳酸(Poly-L-Lactic Acid,簡稱PLLA)，注射後可刺激自體膠原蛋
白及彈性纖維增生，適用於填充臉部凹陷區域的體積及臉部脂肪流失徵兆的大範圍矯
正。Eskylage Instant內含交聯透明質酸與聚左旋乳酸(簡稱HA+PLLA)，注射後除了可刺
激自體膠原蛋白及彈性纖維增生外，亦有立即增加皮下組織的容積，尤其是矯正皮膚的
凹陷，例如：皮膚皺褶、皺紋、摺痕、疤痕與皮膚老化的療效。這些劑型將給予醫師及
消費者更多選擇，增加皮下填補劑產品運用層面。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:內部稽核主管
2.發生變動日期:114/10/14
3.舊任者姓名、級職及簡歷:吳文華-邦特生物科技股份有限公司稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:待董事會通過派任後另行公告
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:辭職
7.生效日期:114/10/31
8.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/10/16
1.召開法人說明會之日期：114/10/16
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元大證券舉辦之線上法說會，報告本公司營運狀況。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/10/14
2.發生緣由:檢調單位今日至本公司進行搜索調查。
3.因應措施:本公司將全力配合檢調單位。
4.對公司財務業務之影響:本公司營運正常，本事件對本公司財務業務無重大影響。
5.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向日本特許廳(JPO)申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS OF KETAMINE PAMOATE SALTS」業經審查並收到核准通知書，
發明專利申請號：2022-531055。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:114/10/14
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶
瘤病毒新藥OBP-301 (Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年10月14日)公告將於
2025 年 10 月 17 日至 21 日舉行的「歐洲臨床腫瘤學會2025年會」（ESMO
Congress 2025）中，正式發表OBP-301（suratadenoturev）結合放射線療法第二
期臨床試驗（以下簡稱「OBP101JP 試驗」）的最終成果。
本次發表內容概要如下:
(1)OBP101JP 試驗共納入37名患者進行安全性評估，其中36名為有效評估對象。
(2)局部完全緩解率（L-CR）在 18個月的整體試驗期間中，36名患者中有18 名
（50.0%）超過預設的閥值30.2%。
(3)18 個月的整體存活率為56.6%，癌症特異性存活率為70.1%。
(4)這些療效結果均顯示優於僅接受放射線單獨療法。
(5)最常見的不良事件為淋巴球數減少（37例中有26例，為70.3%）及發燒（37例
中有23例，為62.2%），皆為暫時性且可控的情況。
(6)OBP-301 用於食道癌治療被認為具有臨床價值。

OBP-301以食道癌為首個適應症的再生醫療等產品的上市申請，計畫於2025年12
月底前向日本PMDA提出申請。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用，並共享未來的商業利益。
(3)日本Oncolys公司之公告連結：
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2696689/00.pdf