台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年12月11日

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:內部稽核主管
2.發生變動日期:114/12/11
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用。
4.新任者姓名、級職及簡歷:吳宜樺/內部稽核主管
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:114/12/11董事會決議通過任命
7.生效日期:114/12/11
8.其他應敘明事項:
(1)民國114年10月23日已公告本公司內部稽核主管異動。
(2)民國114年12月11日董事會通過正式新任人選。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:重要營運主管
2.發生變動日期:114/12/11
3.舊任者姓名、級職及簡歷:
(1)趙月秀/本公司副總經理
(2)陳嘉雄/本公司新藥研發中心協理
(3)許佩菁/本公司管理部協理
4.新任者姓名、級職及簡歷:
(1)趙月秀/本公司資深副總經理
(2)陳嘉雄/本公司新藥研發中心副總經理
(3)許佩菁/本公司管理部副總經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整
6.異動原因:晉升
7.生效日期:115/01/01
8.其他應敘明事項:本案業經114/12/11董事會決議通過。

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
Tanvex BioPharma USA, Inc.
2.事實發生日:114/12/11~114/12/11
3.董事會通過日期: 民國114年12月11日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易總金額：金額上限為美金45,000仟元
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
本公司100%持股之美國子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依資金需求一次或分次匯入
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
由本公司董事會授權董事⻑視Tanvex BioPharma USA, Inc.資金需求
一次或分次匯入，並依法令及本公司相關內部作業程序規定全權處理。
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
累積金額：美金550,846仟元
持股比例：100%
權利受限情形：無
15.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
占總資產比例：210%
占歸屬於母公司業主之權益之比例：286%
營運資金數額：新台幣1,367,212仟元
16.經紀人及經紀費用:
不適用
17.取得或處分之具體目的或用途:
充實子公司營運資金
18.本次交易表示異議董事之意見:
無
19.本次交易為關係人交易:是
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國114年12月11日
21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
22.會計師事務所名稱:
不適用
23.會計師姓名:
不適用
24.會計師開業證書字號:
不適用
25.是否涉及營運模式變更:否
26.營運模式變更說明:
不適用
27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
28.資金來源:
不適用
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
無

1.董事會決議日期:114/12/11
2.增資資金來源:現金增資。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):
預計發行普通股10,000,000股。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:按面額計新台幣100,000,000元整。
6.發行價格:暫定發行價格每股新台幣30元整。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定保留發行股數之15%計1,500,000股，
由本公司員工認購。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
增資發行股數之85%計8,500,000股由原股東依認股基準日股東名簿所載股東之持股
比例認購之。每仟股約可認購199.55283731股。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部分，授權董事長洽特定人按發行
價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:
本次現金增資發行之新股其權利義務與原已發行之股份相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資案，經主管機關申報生效後，由董事會授權董事長決議認股期限
、繳款期間及辦理增資發行(含發行新股基準日之訂定)等相關事宜。
(2)本次現金增資之資金運用計畫項目、資金運用進度及預計可能產生效益等相關
事項，如因主客觀環境變動或因應主管機關要求而修正時，授權董事長全權負
責。

1.董事會決議日期:114/12/11
2.增資資金來源:現金增資
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
發行總金額：金額上限為美金45,000仟元
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:不適用
8.發行價格:不適用
9.員工認購股數或配發金額:不適用
10.公開銷售股數:不適用
11.原股東認購或無償配發比例:由母公司Tanvex BioPharma Inc.全數認購。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
13.本次發行新股之權利義務:與原股份相同。
14.本次增資資金用途:充實營運資金。
15.其他應敘明事項:美國子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.於美國時間
2025年12月10日通過。

1.事實發生日:114/12/11
2.契約或承諾相對人:旺隆投資企業股份有限公司
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:
114/12/11至正式契約簽訂當日(或6個月後自動終止)
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)本公司有意出售華光之81%-100%股權，因華光為控股公司，
其主要100%持有MA KUANG HEALTHCARE GROUP PTE. LTD.(簡稱MKH)
股權及MKH項下之79.25%天津馬光醫療管理有限公司(簡稱天津馬光)，
其100%股權之交易價格以不低於新台幣3,000萬元。
(2)授權董事長於董事會授權之額度內，簽訂股權轉讓意
向書以及洽談後續相關事宜。
6.限制條款（解除者不適用）:待簽訂正式合約後，再補行公告
7.承諾事項（解除者不適用）:待簽訂正式合約後，再補行公告
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:待簽訂正式合約後，再補行公告
9.對公司財務、業務之影響:
華光於114年9月30日之淨值為新台幣169,032仟元，其意向書係確認雙方股權買賣
交易意願，目前對公司財務、業務尚未產生重大影響。
10.具體目的:活絡資產及健全財務結構
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次簽訂意向書後，買方仍需進行盡職調查以及內部審核流程，
待雙方簽訂正式合約前，會再提董事會討論並訂定臨時股東會
等相關流程。對於上述資訊，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

1.事實發生日:114/12/11
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:TCI Biotech USA LLC
(2)與資金貸與他人公司之關係:
TCI Biotech USA LLC為本公司間接持股100%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):1,457,976
(4)原資金貸與之餘額(仟元):523,198
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):717,485
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):1,240,683
(8)本次新增資金貸與之原因:
營運需求
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):207,588
(2)累積盈虧金額(仟元):-148,638
5.計息方式:
年利率4.5%
6.還款之:
(1)條件:
依接受資金貸與公司之資金情形，惟不得超過合約到期日
(2)日期:
一年期，惟接受資金貸與公司得視其資金情形提前償還
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
1,240,683
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
17.02
9.公司貸與他人資金之來源:
金融機構、母公司
10.其他應敘明事項:
無

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
737 E 1180 S, American Fork, UT 84003 土地及地上物
2.事實發生日:114/12/11~114/12/11
3.董事會通過日期: 民國114年12月11日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：415,554平方英尺(9.54英畝)
每單位價格：約63.11美元(每平方英尺)
交易總金額：美金26,225,000元
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人：PETERBUILT 6M, LLC、KAMAS FARMS, LLC 、WALY INVESTMENT CO, LTD 、
RH MORINDA, LLC
與公司之關係：無
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
10.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依契約約定
11.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
交易決定方式：買賣雙方議價
價格決定之參考依據：參考市場行情(鑑價報告)
決策單位：董事會
12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
Partner Valuation Advisors, LLC
美金27,500,000元
13.專業估價師姓名:
Ross Friedman、Michael Proa
14.專業估價師開業證書字號:
UT Certificate#14259039-TCG0、UT Certificate#8346624-CG
15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
16.是否尚未取得估價報告:否或不適用
17.尚未取得估價報告之原因:
不適用
18.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
19.會計師事務所名稱:
不適用
20.會計師姓名:
不適用
21.會計師開業證書字號:
不適用
22.經紀人及經紀費用:
不適用
23.取得或處分之具體目的或用途:
取得作為美國工廠之核心營運據點
24.本次交易表示異議之董事之意見:
無
25.本次交易為關係人交易:否
26.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否
28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
29.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
30.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
31.其他敘明事項:
無

1.事實發生日:114/12/11
2.研發新藥名稱或代號:抗流感病毒新藥Pixavir marboxil
3.用途:治療12周歲及以上，單純性A型和B型流感急性感染無併發症的患者。
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：接獲中國大陸合作夥伴健康元藥業集團通知抗流感病毒新藥
Pixavir marboxil通過國家藥品監督管理局（NMPA）新藥審查，並獲核准簽發新藥
藥證。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：依據與健康元之授
權協議，授權健康元於中國大陸(含港、澳地區)後續製造及商業化Pixavir marboxil
之權利，本公司將可依協議約定之條件收取銷售權利金。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略以及保障公司及投資人權益
，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一)預計完成時間：不適用。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:中國大陸2022至2024年流感疫情已回到COVID-19疫情前的規模，2025年入
秋以來流感疫情更是捲土重來，且常見與RSV、新冠、人類間質肺炎病毒（hMPV）等
多種呼吸道病原共同流行，這使臨床對於新型抗病毒藥物的需求更為迫切。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):太捷信（奈諾沙星）為
依據與健康元之授權協議，本公司可於協議中約定之條件達成時收取里程碑款，並
依健康元於中國大陸(含港、澳地區)之銷售金額收取權利金。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.董事會決議日期:114/12/11
2.增資資金來源:現金增資發行普通股。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):
以不超14,100,000股為限。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:新台幣141,000,000~183,300,000元。
6.發行價格:暫定每股新發行價格台幣10-13元。
7.員工認購股數或配發金額:依「公司法」第 267 條規定保留發行新股總額15%，
計2,115,000股予員工認購。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):發行新股數之85%，
計11,985,000股由原股東按認股基準日之股東名簿所載持股比例認購。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東及員工若有認購不足一股之畸零股或放棄認購部分，
擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。認購不足一股之畸零股，
由股東自停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購，
拼湊不足一股之畸零股，由董事長洽特定人按發行價格認足之。
11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份之權利義務相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金及改善財務結構與償債能力。
13.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資發行新股案，俟主管機關核准申報生效後，後續增資作業項目，
擬授權董事長訂定實際發行價格、認股基準日、增資基準日、停止過戶日、
股款繳納期間及放棄認購洽特定人補足等其他增資發行相關事宜。
(2)本次現金增資計畫之相關事宜，如遇法令變更、依主管或監理機關指示或要求，
或因應主客觀環境變化而有修正或調整之必要時，於法令許可範圍內，
擬請董事會授權董事長全權處理之。

1.董事會決議日期:114/12/11
2.增資資金來源:現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):以20,000,000股為限
4.每股面額:無面額股
5.發行總金額:實際募集總額依發行股數及每股實際價格而定。
6.發行價格:暫定為新台幣22元，實際認購價格授權董事長訂定。
7.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條規定，提撥增資發行股數之15%供本公司員工認購
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
依公司法第267條之規定，保留增資發行股數之85%由原股東按認股基準日股東名簿
記載之原持股比例認購之。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
原股東認購不足一股之畸零股，股東得於停止過戶日起5日內向本公司股務代理機
構辦理併湊成整股認購，未併湊及逾期未認購或認購不足之畸零股、原股東及員工
放棄認購或認購不足及逾期未申報拼湊之部分，擬授權董事長洽特定人認購之。
11.本次發行新股之權利義務:本次發行新股，其權利義務與原有普通股相同。
12.本次增資資金用途:營運資金需求及支付新藥開發臨床費用。
13.其他應敘明事項:
(1)本次增資發行之重要內容，包括資金來源、計畫項目、預定進度、預計可能產生
效益及其他相關未盡事宜，如因主管機關修正或基於營運評估及因客觀環境需要
變更時程及相關增資作業，授權董事長全權處理。
(2)本案經呈報主管機關申報生效後，有關認股基準日、停止過戶日、增資基準日等
及其他未盡事項，授權董事長視實際情況依相關法令辦理。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/17
1.召開法人說明會之日期：114/12/17
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：元大證券(台北市南京東路三段219號11樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元大證券舉辦之法人說明會，本次會議報名事宜請逕洽元大證券廖小姐，電話：(02) 2717-7777 #3382；Email：Isabelliao@yuanta.com
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/11
2.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
台灣東洋114年11月份合併營業收入為新台幣(以下同)487,274仟元，合併營業
利益為95,497仟元，合併稅前淨利為127,448仟元；歸屬於母公司業主之稅後淨利
為95,195仟元；每股盈餘為0.38元。
114年累計至11月份為止，合併營業收入為5,811,401仟元，合併營業利益為
1,556,142仟元，合併稅前淨利為1,934,002仟元；歸屬於母公司業主之稅後淨利
為1,442,223仟元；每股盈餘為5.80元。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):上述自結數尚未經會計師查核或核閱，
實際營收及獲利數字依本公司公告之每季經會計師簽證(核閱)之財務報告為準。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/12
1.召開法人說明會之日期：114/12/12
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：凱基台北分公司(台北市南京東路二段137號4樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/12
1.召開法人說明會之日期：114/12/12
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：受邀參加富邦綜合證券舉辦之線上法人說明會
5.其他應敘明事項：相關資訊將依規定揭露於公開資訊觀測站
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:財務主管。
2.發生變動日期:114/12/11
3.舊任者姓名、級職及簡歷:無。
4.新任者姓名、級職及簡歷:金紅，資深總監。
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任。
6.異動原因:新任。
7.生效日期:114/12/11
8.其他應敘明事項:無。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/17
1.召開法人說明會之日期：114/12/17
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：Webex線上會議
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加中國信託於114年12月17日舉辦之線上法人說明會，說明本公司營運概況及展望報告
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/11
2.公司名稱:國光生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:工商時報
6.報導內容:國光生 CDMO營收占比增至6成
國光生技10日法說會表示，透過多項國際合作生產進入商業量產及新技術平台進入
技術轉移階段，其中包括歐盟最新的包裝全面去塑化及產品電子指紋辨識系統；
明年隨國際訂單成長及南半球市場拓展、腸病毒疫苗東協市場布局，將進入第二階段
成長。
國光生透露，第四季營運增溫，虧損可望縮小。目前CDMO（委託開發暨製造服務）
營收占比約5成，明年起除多項CDMO案將陸續收成貢獻，包括腸病毒疫苗東協市場和
流感疫苗南半球市場佈局，三合一的加成優勢，都讓明年成長可期，並期待進一步達
成獲利目標；預期未來三年營收維持二位數成長，CDMO營收比至6成。.......
7.發生緣由:說明該報導業績係為媒體臆測。
8.因應措施:
(1)本公司並未對外公開揭露財務預測資訊，上述業績係法人自行推估之數字，有
關本公司營收等財務資訊以「公開資訊觀測站」公告數字為準。
(2)報導中公司各項目，若有具體成果將依規定公佈重大訊息，投資人應以本公司
依規定輸入公開資訊觀測站並依法公佈之資訊為準。
9.其他應敘明事項:應交易所114/12/11要求說明媒體報導

1.事實發生日:114/12/11
2.契約或承諾相對人:英發農業科技股份公司
(CONG TY CP KY THUAT - CONG NGHE NONG NGHIEP ANH PHAT)
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/12/11~115/12/10
5.主要內容(解除者不適用):
(1)合作目的：本公司與越南英發集團(Anh Phat Group)旗下子公司
「英發農業科技股份公司」建立戰略合作夥伴關係，旨在將本公司研發之
SeepPlug栽培介質及其衍生產品推廣於越南市場，包括花牆裝飾、公園景觀
工程及高經濟價值作物(如金后甜瓜、蔬果)之種植應用。
(2)雙方責任：
元樟：提供研發技術、產品知識、教育訓練及合理資金支持 。
英發：提供越南當地通路、市場調查、競品分析，並投入資金負責廣告行銷
與人力推廣。
(3)分潤機制：雙方同意根據實際銷售狀況進行收益分潤，具體比例與計算方式
將於後續正式合約中議定。
6.限制條款(解除者不適用):
(1)保密義務：雙方於合作期間及終止後，對於商業機密負有保密義務，期限至
合作屆滿後三年內有效。
(2)智慧財產權：產品之智財權及技術專利歸屬本公司所有；未經書面同意，英發
公司不得擅自使用。
7.承諾事項（解除者不適用）:
依合作備忘錄約定，雙方承諾依誠信原則共同推進市場開發與產品推廣活動。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:
(1)本備忘錄之準據法為中華民國法律，管轄法院為臺灣高雄地方法院。
(2)本備忘錄自簽約日起生效，若於一年內未能議定正式合約，本備忘錄即失其
效力。
9.對公司財務、業務之影響:
透過與當地具規模企業結盟，結合本公司技術優勢與合作夥伴之在地商業資源，
預計將有助於拓展東南亞市場，對公司未來業務發展及營運具有正面助益。
10.具體目的:
本公司擬與越南大型跨領域企業「英發投資建設與貿易總公司」(Anh Phat Group)
建立長期戰略夥伴關係。考量該集團旗下擁有21家子公司，具備雄厚之資本實力與
在地商業網絡；本公司旨在藉由其豐沛資源，加速SeepPlug栽培介質導入越南高科
技農業與大型景觀工程供應鏈，以擴大海外營運規模並提升股東權益。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本案目前僅簽署合作備忘錄(MOU)，具體執行細節、分潤比例及銷售區域將於
後續正式合約中約定。
(2)投資人應審慎判斷投資風險。

1.事實發生日:114/12/10
2.契約或承諾相對人:BeOne Medicines
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:114/12/10
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)本公司與跨國大藥廠BeOne Medicines正式展開國際臨床合作，計畫共同推進一項
全球多中心臨床試驗。根據合作協議，BeOne Medicines將提供其已上市PD-1抑制劑
tislelizumab 用於聯合治療試驗，生華科則提供CX-5461臨床試驗用藥以及負責臨床
監管。本項臨床試驗為Phase 1b/2a設計，將於台灣及美國等地開展多中心試驗，評
估CX-5461與tislelizumab 聯合療法在多項晚期實體腫瘤(包括胰臟癌、免疫檢查點
抑制劑抗性黑色素瘤)的安全性、耐受性與初步療效。
(2)CX-5461是生華科自主研發、全球首創且開發進度最為領先的G-四股結構
（G-quadruplex）穩定劑，具獨特的DNA複製應激誘導機制(replication stress)，
可選擇性破壞腫瘤細胞基因穩定性。近年最新研究成果顯示，CX-5461不僅具備直接
毒殺癌細胞作用，更能重塑腫瘤微環境、活化免疫反應，使原本對免疫藥物反應不佳
的「冷腫瘤」轉化為「熱腫瘤」，進而提升免疫系統對癌細胞的辨識與攻擊能力。目
前在加拿大及美國的臨床試驗業已展現初步的療效。
(3)由於「冷腫瘤轉熱腫瘤」概念正是目前全球免疫腫瘤學研究的前沿焦點。此項生華
科和跨國藥廠BeOne Medicines、被譽為同類最佳的PD-1抑制劑合併使用，可望透過新
藥CX-5461的機制突破目前免疫療法僅約二到三成癌症患者有反應的治療限制，也為生
華科創造國際能見度以及跨足免疫腫瘤領域帶來長期的價值趨動與成長動能。
(4)根據Precedence Research報告，全球癌症免疫療法市場預估將從2025年的1,364億
美元 成長至2034年的3,384億美元，年複合成長率達 10.65%。另據Grand View
Research預測，至2030 年，全球免疫療法藥物市場將突破4,860 億美元。單一臨床試
驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
6.限制條款（解除者不適用）:無
7.承諾事項（解除者不適用）:無
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無
9.對公司財務、業務之影響:本項合作協議如進展順利，將對公司財務業務帶來正面效
益。
10.具體目的:本項合作協議係針對Pidnarulex(CX-5461) 合併使用BeOne Medicines已
上市PD-1抑制劑tislelizumab，在治療多項晚期實體腫瘤之安全性及治療潛力。此合
作將使CX-5461正式跨入免疫腫瘤治療領域，為公司臨床佈局與授權潛力帶來關鍵推進
，更展現公司推動策略性組合療法開創新局、突破免疫療法瓶頸，讓全球更多癌症患
者受惠的決心。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定
能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。