台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年12月24日

1.事實發生日:114/12/24
2.研發新藥名稱或代號:1PL105
3.用途:免疫調節劑
4.預計進行之所有研發階段:已完成研發階段
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：向美國FDA提出挑戰專利學名藥(Paragraph IV)
藥證(ANDA)申請
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：補充FDA所要求
之資料，盡快回覆美國FDA
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用
(四)已投入之累積研發費用：因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一)預計完成時間:
根據該 CRL 之內容，FDA 針對本案之審查意見屬於「輕微修正」（MINOR AMENDMENT）
，本公司將針對 FDA 所提之意見儘速進行回覆，依據 FDA 現行規定，輕微修正之第
二輪審查期間預計為 3 個月，惟藥證最終核准時間取決於FDA之裁決，審查過程中若
收到FDA回覆，將依規定發布重大訊息
(二)預計負擔之義務:無
7.市場現況:本公司開發類風濕性關節炎口服治療藥物，1PL105是以輝瑞公司
(Pfizer Inc.)的暢銷藥物Xeljanz為對照品的挑戰專利學名藥。根據市場研究數據，
Tofacitinib 全球市場從 2024 年的 30.8 億美元，成長至 2025 年的 34.4 億美元
，成長率達 11.7%。2024年美國 Tofacitinib 市場規模高達21至28 億美元之間，
台灣市場則已達到新台幣 7.7 億元。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:114/12/24
2.公司名稱:沛爾生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司114年現金增資認股繳納期限已於114年12月24日截止，
惟仍有部份原股東及員工尚未繳納現金增資股款，故本公司特此催告。
6.因應措施:
(1)茲依公司法第266條第3項準用第142條之規定辦理，自114年12月26日至
115年01月26日下午3點30分止為股款催繳期間。
(2)尚未繳納股款之股東，請於上述期間內依原繳款書所載明之繳款方式辦理繳款
事宜，逾期未繳款者即喪失認購新股之權利。
(3)催繳期間繳款之認股人，俟催繳期間屆滿並經集保公司作業後，依其認購股數
撥入認股人之集保帳戶。
(4)若 貴股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構：凱基證券股份有限公司
股務代理部（台北市重慶南路一段2號5樓，電話：02-23892999）。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/12/24
2.董監事放棄認購原因:財務規劃。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
1)董事:立準投資有限公司;
放棄認購股數:319,576股;占得認購股數之比率:100%。
(2)董事:緯創生技投資控股(股)公司;
放棄認購股數:458,997股；占得認購股數之比率:100%。
4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購之股數，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/26
1.召開法人說明會之日期：114/12/26
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上會議
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加中國信託證券舉辦之法人說明會，說明本公司近期營運概況。
5.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/24
2.公司名稱:華上生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司自主開發的Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02，經審查取得韓國發明
專利，專利名稱為『AN ANTICANCER COMBINATION OF CHIDAMIDE AND CELECOXIB』
，申請案號：10-2022-7011577號。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司自主開發的Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02，是由本公司上市藥品「
剋必達錠(Tucidinostat/Kepida Tablets)」、聯合Celecoxib藥物所組合而成，
可以單獨或聯合使用，屬於腫瘤微環境調控劑新藥組合，廣泛用於腫瘤免疫療法
，是一種新型的抗癌治療方法，透過重啟人體的自然抗腫瘤免疫反應，能更有效
監控與撲殺具有相同辨識抗原之腫瘤生成，改善腫瘤微環境，提升免疫治療成效
。GNTbm-CC-02之開發於臨床前試驗結果顯示，不但可有效大幅提升藥物的水溶
解度，亦可提高口服生體可用率，可顯著增強抗腫瘤治療效益。
(2)GNTbm-CC-02完成全球專利佈局申請，目前已經取得台灣、美國、歐盟、俄羅斯
、澳洲、中國、加拿大及韓國發明專利，其他申請國家持續審查中。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.股東臨時會日期:114/12/24
2.重要決議事項:
(1)通過修訂本公司「公司章程」案。
(2)通過修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案。
3.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/12/24
2.研發新藥名稱或代號:FP-001 42毫克（即CAMCEVI 42毫克，6個月緩釋注射劑）
3.用途:用於治療兒童中樞性性早熟
4.預計進行之所有研發階段:新藥查驗登記申請
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
(A) 臨床試驗設計介紹：
a. 試驗計畫名稱：
一項多國多中心的三期Casppian研究將評估甲磺酸亮丙瑞林leuprolide mesylate
（FP-001 42 毫克）控釋劑型在中樞性性早熟（CPP）患者中的療效與安全性。
b. 試驗目的：
評估甲磺酸亮丙瑞林leuprolide mesylate（FP-001 42 毫克）控釋劑型在中樞性
性早熟（CPP）患者中之療效、安全性和藥物動力學。
c. 試驗階段分級：三期臨床試驗。
d. 藥品名稱：甲磺酸亮丙瑞林 leuprolide mesylate（FP-001 42 毫克）
e. 宣稱適應症：兒童中樞性性早熟。
f. 評估指標：
評估甲磺酸亮丙瑞林 leuprolide mesylate（FP-001 42 毫克）每六個月施打一
次的長效控釋性腺激素釋放素促進劑（GnRH agonist）於中樞性性早熟（Central
Precocious Puberty, CPP）兒童患者中的之療效、安全性及藥物動力學特性。
g. 試驗計畫受試者收納人數：
此三期臨床試驗為開放標籤、無對照組之多國多中心臨床試驗；受試群體為
2－9歲患有兒童中樞性性早熟之病患，於美國、中國及台灣執行臨床試驗並
招募合計94位病患。臨床試驗設計為受試者將在開始進行試驗時（Day 0）以
及第24周分別以FP-001 42 mg注射給藥（相隔6個月），並觀察至第48周，以
評估臨床療效、安全性及藥物動力學。
(B) 主要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(1) 主要療效指標是在第 24週檢測時，其血清黃體激素（luteinizing hormone, LH）
濃度低於 4 mIU/mL 的患者百分比。若有80%以上的受試者達到此LH抑制門檻，
則 FP-001 42 毫克注射劑被視為對中樞性性早熟（CPP）具有治療效果。
(2) 本研究結果顯示，在第 24 週進行 GnRHa 檢測後 60 分鐘，血清中黃體生成素
（LH）< 4 mIU/mL 的患者比例約為 93.62%（=88/94），結果具有統計學顯著意義
（P-value = 0.0005）並超過預設的成功標準。
(3) 三期臨床試驗的完整結果將提交於近期舉行的科學會議中發表；預計於 2026 年
年中左右向美國FDA提交新藥查驗登記（NDA）申請。
(C) 單一臨床試驗結果 (包含主要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，
並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(

1.股東臨時會日期:114/12/24
2.重要決議事項:
一、承認111年度現金增資發行新股暨發行國內第一次無擔保轉換公司債
資金運用計畫變更案
二、通過辦理私募普通股案
3.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/26
1.召開法人說明會之日期：114/12/26
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：凱基證券大直大樓(台北市中山區明水路700號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會，向投資
人說明本公司營運相關資訊。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/12/26
1.召開法人說明會之日期：114/12/26
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：凱基證券大直大樓(台北市中山區明水路700號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會，向投資人說明本公司營運相關資訊。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:114/12/24
2.研發新藥名稱或代號:CBL-514
3.用途:
A.減少皮下脂肪(非手術減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
D.體重管理
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：提出申請。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：尚未進行。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide (dual GLP-1/GIP receptor agonist;
Eli Lilly) 用於體重管理之多中心二期臨床試驗CBL-0201WR，今日已完成美國
FDA IND送件。本試驗使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化及體重變化作為療效指
標，預計將於美國納入120位受試者，已於2025/12/24完成美國FDA臨床試驗申請
（IND申請）。
A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱、
宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
a.試驗計畫名稱：
一項隨機分派、安慰劑組控制的二期臨床試驗以評估CBL-514注射劑合併
tirzepatide使用於肥胖或過重受試者的體重管理療效、安全性與耐受度。
b.試驗目的：評估CBL-514注射劑合併tirzepatide用於體重管理的療效、安全性與
耐受度。
c.試驗階段分級：二期臨床試驗
d.藥品名稱：CBL-514
e.宣稱適應症：體重管理
f.評估指標：療效指標為使用MRI量測腹部皮下脂肪體積變化與體重變化
g.試驗計畫受試者收納人數：120人
B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P值)及統計上之意義(包含但不限
於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統計資料，
則應敘明理由說明之：不適用
C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來新藥
打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開完整式財
務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)：不適用。
D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否達顯著
意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不
公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程依臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
全球體重管理市場因 GLP-1 類藥物的崛起而快速擴張，國際焦點正從大幅度的減重
療效，轉向減少更多脂肪、停藥後的體重維持與避免代謝健

1.事實發生日:114/12/24
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及理財規劃考量。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
稱謂 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率
董事長 蔡宜儒 301,569股 100%
董事 魏志達 0股 0%
董事 張立秋 0股 0%
董事 張文正 0股 0%
4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購之股數，授權董事長洽特定人按發行價格
認購之。
5.其他應敘明事項:無。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/26
1.召開法人說明會之日期：114/12/26
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：採用線上會議方式進行。
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加群益金鼎證券舉辦之線上法人說明會，說明本公司之營運概況。
5.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
土地:臺中市西屯區順和段0577-0006地號
建物:臺中市西屯區順和段00995-000建號/臺中市西屯區工業區41路23號
2.事實發生日:114/12/24~114/12/24
3.董事會通過日期: 民國114年12月24日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
1.土地面積：約633.40平方公尺(約191.6035坪)。
建物面積：約662.96平方公尺(約200.5454坪)。
2.預計交易總金額：董事會決議以不超過金額
新台幣壹億元整之交易範圍內，授權董事長全權代表本公司
向賣方洽商交易細節及簽署相關文件。
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人:春研股份有限公司
與公司關係:非本公司之關係人
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
10.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依不動產買賣契約書辦理。
11.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
(1)本次交易之決定方式: 雙方議價。
(2)價格決定之參考依據: 市場行情及估價報告。
(3)決策單位: 依據本公司114年12月24日董事會決議以不超過金額
新台幣壹億元整之交易範圍內，授權董事長全權代表本公司向
賣方洽商交易細節及簽署相關文件。
12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
展茂不動產估價師聯合事務所
估價金額:新台幣95,703,742元
13.專業估價師姓名:
許春寶
14.專業估價師開業證書字號:
(112)北市估字第000325號
15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
16.是否尚未取得估價報告:否或不適用
17.尚未取得估價報告之原因:
不適用
18.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
19.會計師事務所名稱:
不適用
20.會計師姓名:
不適用
21.會計師開業證書字號:
不適用
22.經紀人及經紀費用:
不適用
23.取得或處分之具體目的或用途:
營運需求
24.本次交易表示異議之董事之意見:
無
25.本次交易為關係人交易:否
26.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國114年12月24日
27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否
28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
29.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
30.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
31.其他敘明事項:
無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：114/12/29
1.召開法人說明會之日期：114/12/29
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北市敦化南路二段97號11樓(敦南摩天大廈-元富證券11樓教育訓練室)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券法人說明會
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會決議日期:114/12/15
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):80,000股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:新台幣800,000元
6.發行價格:新台幣21.2元
7.員工認購股數或配發金額:80,000股
8.公開銷售股數:不適用
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同
12.本次增資資金用途:吸引及留任公司所需人才
13.其他應敘明事項:
(一) 本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國114年12月16日，
並依法令規定辦理相關變更登記事宜。
(二) 變更後公司實收資本額為新台幣350,191,610元，計35,019,161股

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:業務副總
2.發生變動日期:114/12/24
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:吳季倫 大江基因醫學股份有限公司總經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:114/12/24
8.其他應敘明事項:114/12/24經子公司台灣永生董事會決議通過新任業務副總案

1.董事會決議日期:114/12/24
2.減資緣由:為提高資金使用效率，辦理現金減資退還部分股款予母公司。
3.減資金額:美金700,000元整。
4.消除股份:700,000股
5.減資比率:7.56%
6.減資後實收資本額:美金8,564,000元整
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:不適用
9.其他應敘明事項:
(1)董事會通過授權董事長全權處理訂定減資基準日及其他相關事宜。
(2)此案將於大陸轉投資子公司采榮生技（北京）商貿有限公司完成解散
及清算案後接續辦理。

1.事實發生日:114/12/24
2.原公告申報日期:114/10/17
3.簡述原公告申報內容:
本公司申報114年現金增資發行普通股17,000仟股，每股面額新台幣10元，總額新臺幣
170,000仟元，業經金融監督管理委員會114年10月31日金管證發字第1140361669號函申
報生效在案暨114年11月28日金管證發字第1140366082號函准予延長募集在案。
4.變動緣由及主要內容:
今有鑑於巿場情形、客觀環境之變動，並綜合考量認購人投資意願及資金募得之可行性
，以確保現金增資計畫順利進行，故擬向主管機關申請調降發行價格為新台幣15元及
調整發行股數為12,000,000股，計畫所需資金總額變更為新台幣180,000仟元以支應營運
所需資金，綜上為考量資金運用彈性及市場變遷情形，本公司擬調整本次計畫項目金額
及執行進度，故向金管會提出計畫變更案。
5.變動後對公司財務業務之影響:本公司尚未辦理繳款作業，故對投資人之權益無重大影
響。
6.其他應敘明事項:
(1)本現金增資調整發行股數及總募集金額案，將呈報主管機關核備。
(2)其後續相關事宜業經114年10月17日董事會決議通過授權董事長依公司法或其相關法
令規定全權處理之。
(3)本現金增資調整發行股數及募集金額案，不影響增資目的之執行。

1.事實發生日:114/12/24
2.公司名稱:普生股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司董事會重要決議事項
(1)通過本公司115年度預算案。
(2)通過本公司115年度稽核計畫案。
(3)通過本公司114年度年終獎金發放案。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/12/24
2.公司名稱:晉弘科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司拋棄式關節鏡EJA 100通過美國食品藥物管理局(FDA)510(k)審查
(審查字號 K253217)。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
“晉弘”赫羅斯電子式關節鏡及其附件是一款無菌、一次性使用醫療器材，須搭配
相容的顯示系統使用。本設備用於診斷性及手術性之關節鏡或內視鏡程序，透過手
術切口提供體內腔道的影像顯示。本設備供醫院或醫療機構使用，適用於成人。