台灣上市櫃公司重大訊息｜2026年7月3日

1.事實發生日:115/07/03
2.公司名稱:安盛生科股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
考量近期經濟情勢及客觀環境變化，為顧及特定人需充足時間準備相關資金，
故擬延長115年現金增資之特定人繳款期間。
6.因應措施:
本公司115年現金增資原訂定之特定人繳款期間為115年6月30日
至115年7月3日，擬延長繳款截止日至115年7月30日
(如股款提前收足則提前截止)，除延長特定人之繳款期限外，
現金增資發行條件等均維持不變。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次現金增資計畫之重要內容，包括有關於發行股數、發行價格、發行條件之訂定，
以及本計畫所需資金總額、資金來源、計畫項目、預計進度、預計可能產生效益及其他
相關事宜等，如遇法令變更、經主管機關指示修正，或因客觀環境而需要變更或調整時
，授權董事長全權處理。

符合條款第XX款：30
事實發生日：115/07/06
1.召開法人說明會之日期：115/07/06
2.召開法人說明會之時間：15 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：翡麗詩莊園 綠蒂廳 (台北市松山區敦化北路232號)
4.法人說明會擇要訊息：說明本公司營運概況及未來展望
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/07/03
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.發放普通股股利種類及金額:現金股利新台幣346,988,476元
4.除權（息）交易日:115/07/20
5.最後過戶日:115/07/21
6.停止過戶起始日期:115/07/22
7.停止過戶截止日期:115/07/26
8.除權（息）基準日:115/07/26
9.債券最後申請轉換日期:不適用
10.債券停止轉換起始日期:不適用
11.債券停止轉換截止日期:不適用
12.普通股現金股利發放日期:115/08/06
13.以外幣發放現金股利(請填入「是」或「否」):否
14.外幣現金股利發放幣別:不適用
15.外幣現金股利發放對象:不適用
16.外幣現金股利匯率決定方式:不適用
17.其他應敘明事項:無

1.原預定買回股份總金額上限(元):5,998,617,899
2.原預定買回之期間:115/05/06~115/07/03
3.原預定買回之數量(股):1,000,000
4.原預定買回區間價格(元):24.00~42.00
5.本次實際買回期間:115/05/11~115/07/03
6.本次已買回股份數量(股):542,000
7.本次已買回股份總金額(元):18,862,629
8.本次平均每股買回價格(元):34.80
9.累積已持有自己公司股份數量(股):3,753,000
10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):2.51
11.本次未執行完畢之原因:
為兼顧市場機制及維護整體股東權益，本公司視股價變化及成交量狀況執行分批買回，故未予以全部執行完畢。
12.其他應敘明事項:
無

1.發生變動日期:115/07/03
2.法人名稱:中國化學製藥(股)公司
3.舊任者姓名:吳素環
4.舊任者簡歷:CHUNGHWA HOLDING CO.,LTD代表人
5.新任者姓名:王厚傑
6.新任者簡歷:蘇州中化藥品工業有限公司總經理
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:境外公司無任期期限
9.新任生效日期:不適用
10.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/03
2.公司名稱:天良生物科技企業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司董事會決議召開115年第二次股東常會相關事宜。
6.因應措施:
(1)董事會決議日期:115/07/03
(2)股東會召開日期:115/10/02
(3)股東會召開地點:新北市汐止區大同路一段147號
(4)股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):
實體股東會
(5)召集事由一、報告事項:
(A)民國114年度營業報告書。
(B)審計委員會查核報告書。
(C)114年度員工及董事酬勞分派情形報告。
(6)召集事由二、承認事項:
(A)承諾民國114年度營業報告書及財務報表案。
(B)承諾民國114年度虧損撥補案。
(7)召集事由三、討論事項:
(A)修訂「取得或處分資產處理程序」案。
(8)臨時動議:無。
(9)停止過戶起始日期:民國115年08月04日。
(10)停止過戶截止日期:民國115年10月02日。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
受理股東提案及提名之相關事宜：依公司法第172條之1及第192條之1規定，
受理股東之提案及董事候選人提名，受理處所為本公司，受理期間自115年
7月23日至115年8月1日止，持有本公司已發行股份總數1%以上股份之股東，
得以書面方式向本公司提出，其他相關事宜將依法公告之。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:內部稽核主管
2.發生變動日期:115/07/03
3.舊任者姓名、級職及簡歷:郭悅琳/本公司內部稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:轉任關聯企業。
7.生效日期:115/07/03
8.其他應敘明事項:
(1)新任內部稽核主管就任前，暫由本公司稽核代理人代行職務。
(2)新任內部稽核主管待審計委員會及董事會通過後另行公告。

1.事實發生日:115/07/03
2.公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司於115年3月20日董事會決議辦理現金增資發行普通股，並授權董事長視實
際情況全權處理發行股數等現金增資相關事宜，業經金融監督管理委員會115年4
月7日金管證字第1150338330號函核准生效本次現金增資發行普通股13,000,000股
申報生效在案。
(2)因應近期國內外通膨及經濟情勢變化不定，為避免損及本公司股東權益且考量認
購人投資意願，由董事長於115年6月30日出具承諾書，擬調整本次現金增資發發
行股數，自13,000,000股調整為10,000,000股，發行價格維持每股新台幣22元，
總募集金額為新台幣220,000,000元，俾使本次募資作業順利完成。
(3)本次變更經金融監督管理委員會115年07月03日金管證字第1150348926號函同意
備查。
6.因應措施:
(1)為確保原股東及員工之權益，將本次現金增資調整發行股數，對投資人權益所造成
之影響，特訂相關補償方案如下:
A.適用對象:本補償方案公告前已繳款之原股東、員工及認股人。
B.申請期間:自115年7月10日起至115年7月17日止。
C.申請方式:於本補償方案公告日(含)前已繳款之原股東、員工如已無認購意願，
請填具「股款退回申請書」，並檢附原現金增資認股繳款證明影本
(若遺失繳款整明請填具「切結書」)，填妥匯款銀行帳號，於115年
7月17日以前親自送達或掛號郵寄(以郵件送達為準)本公司股務代理
機構兆豐證券股份有限公司股務代理部【地址:臺北市中正區忠孝東
路二段95號1樓；電話:(02)3393-0898】，逾期未送(寄)達或上列文
件未齊全者，視同維持原認購意願。
D.補償金之計算:
對於本補償方案公告日前已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者，
本公司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下：
認購股款x【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)x中華郵政之一年期定期
儲金(小額)牌告機動利率(註2)/365】
註1：實際退款日訂於115年7月22日，應付款項將以匯款方式支付。
註2：中華郵政之一年期定期儲金(小額)牌告機動利率係以115年06月30日中華
郵政公告之利率計算之。
註3：應退還之已繳股款以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位之元。
E.對於已繳款人要求退還原認購股數之股款，本公司負責人或洽特定人承諾悉數
認購，或洽其他特定人認足，並負責退還原繳款者所繳款項及支付應計利息。

(2)承諾書
國璽幹細胞應用技術股份有限公司(下稱本公司)辦理115年度現金增資發行新
股案，經金融監督管理委員會115年04月07日金管證發字第1150338330號函申報生
效在案。
茲因近期國內外通膨及經濟情勢變化不定，為避免損及本公司股東權益且考
量認購人投資意願，經董事長於115年6月30日調整發行股數為10,000仟股，俾使
本次募資作業順利完成。
本人特此聲明，於本次現金增資募集作業期間將不影響原股東、員
工及認股人權益，若因發行股數調整，而造成參與此次現金增資之原股東、員工
及認股人權益受損，經提出合理及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關
損失賠償責任。
此致
金融監督管理委員會
立書承諾人:董事長 莊明熙
中華民國 115 年 6 月 30 日
7.其他應敘明

1.原預定買回股份總金額上限(元):5,461,571,281
2.原預定買回之期間:115/05/07~115/07/05
3.原預定買回之數量(股):1,500,000
4.原預定買回區間價格(元):30.00~46.00
5.本次實際買回期間:115/05/08~115/07/03
6.本次已買回股份數量(股):1,500,000
7.本次已買回股份總金額(元):43,974,205
8.本次平均每股買回價格(元):29.32
9.累積已持有自己公司股份數量(股):1,500,000
10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):0.77
11.本次未執行完畢之原因:

12.其他應敘明事項:
無

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/07/03
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.發放股利種類及金額:現金股利新台幣13,876,385元，每股配發新台幣0.22140408元。
4.除權（息）交易日:115/07/10
5.最後過戶日:115/07/13
6.停止過戶起始日期:115/07/14
7.停止過戶截止日期:115/07/18
8.除權（息）基準日:115/07/18
9.現金股利發放日期:115/07/31
10.其他應敘明事項:
因本公司執行庫藏股買回計畫，
致使本公司實際參與配息之「流通在外股數」發生變動，故調整每股配息率。

1.發生變動日期:115/07/03
2.法人名稱:祐僑股份有限公司
3.舊任者姓名:黃麗文
4.舊任者簡歷:本公司法人董事代表人
5.新任者姓名:張鴻仁
6.新任者簡歷:
美國哈佛大學醫療政策與管理碩士
台灣研發型生技新藥發展協會理事
7.異動原因:法人董事指派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:114/05/23~117/05/22
9.新任生效日期:115/07/03
10.其他應敘明事項:無

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/07/03
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權息
3.發放普通股股利種類及金額:
(1)現金股利:新台幣74,301,362元，每股配發新台幣1.16606820元。
(2)股票股利:盈餘轉增資發行普通股5,097,565股(每仟股無償配發79.999993股)
4.除權（息）交易日:115/07/28
5.最後過戶日:115/07/29
6.停止過戶起始日期:115/07/30
7.停止過戶截止日期:115/08/03
8.除權（息）基準日:115/08/03
9.債券最後申請轉換日期:不適用
10.債券停止轉換起始日期:不適用
11.債券停止轉換截止日期:不適用
12.普通股現金股利發放日期:115/08/20
13.其他應敘明事項:
(1)現金股利計算至元為止，元以下捨去。
(2)股票股利凡參加帳簿劃撥配發股票之股東，其未滿一股之畸零股款，
將做為處理帳簿劃撥之費用。

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/07/03
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.普通股發放股利種類及金額:
普通股現金股利，每股10元，總計新台幣1,273,299,330元
4.除權（息）交易日:115/07/31
5.最後過戶日:115/08/03
6.停止過戶起始日期:115/08/04
7.停止過戶截止日期:115/08/08
8.除權（息）基準日:115/08/08
9.債券最後申請轉換日期:115/07/10
10.債券停止轉換起始日期:115/07/14
11.債券停止轉換截止日期:115/08/08
12.普通股現金股利發放日期:1115/08/26
13.其他應敘明事項:
(1)本公司國內第四次及第五次無擔保轉換公司債及海外第一次無擔保轉換公司債停止
轉換期間為115/07/14~115/08/08，債券持有人如擬申請轉換，最遲應於115/07/10
向往來證券商辦理轉換手續。
(2)如嗣後因本公司股本變動影響流通在外股數，在維持股東配息率不變，盈餘分
派表因此發生變動者，董事會授權董事長全權處理盈餘分配表及其他相關事宜。

1.傳播媒體名稱:經濟日報、PCHOMEnews、Yahoo新聞等。
2.報導日期:115/07/03
3.報導內容:
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前完成臨床解盲。……公司正聯手美國醫美權威醫師團隊，展開完整劑量探索的二期
試驗準備，規劃未來直接對接美國三期臨床，大幅縮減進入全球最大醫美戰場的時間
與成本。
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
針對該等媒體報導，本公司予以說明如下：
(1)本公司人體臨床試驗之後續進度、解盲結果及相關時程，應以主管機關之正式通知
為依據，請投資人以公開資訊觀測站本公司之公告資料為準。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
6.因應措施:發布澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/07/02
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（polycythemia vera , PV）患者。
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）針筒裝注射液劑500微克/毫升
（BESREMi 500 mcg/mL solution for injection in prefilled syringe）獲加拿
大衛生部（Health Canada）核准用於成人真性紅血球增多症（PV）。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
FORUS Therapeutics Inc.依照規劃正式啟動Ropeginterferon alfa-2b於加拿大
上市之銷售業務及行銷活動。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):不適用
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（myeloproliferative neoplasms, MPN）
疾病的一種，雖然紅血球的過度增加最為顯著，但在大多數情況下，白血球和血小
板也會升高。PV患者發生心血管併發症的風險很高，如血栓、栓塞等，或惡化為繼
發性骨髓纖維化（myelofibrosis, MF）或急性骨髓白血病（acute myeloid leukemia,
AML），影響病患存活與生活品質。根據市場研究推估，加拿大約有1.7萬名PV患者
，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（hydroxyurea, HU）、干擾素、JAK2抑制劑等。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今
已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者，包括美國、日本、中國
及歐盟等主要新藥市場。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。: