台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年10月29日

1.發生變動日期:114/10/29
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:吳進成、陳國華、沈靖家
4.舊任者簡歷:
吳進成:力詮聯合會計師事務所所長暨執業會計師
陳國華:安博法律事務所主持律師
沈靖家:奧司頓法律事務所主持律師
5.新任者姓名:陳國華、吳進成、沈靖家、周榮家
6.新任者簡歷:
陳國華:安博法律事務所主持律師
吳進成:力詮聯合會計師事務所所長暨執業會計師
沈靖家:奧司頓法律事務所主持律師
周榮家：奢華大道有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:114年第一次股東臨時會全面改選董事，由新任全體獨立董事
組成審計委員會。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/10/07~114/10/06
10.新任生效日期:114/10/29
11.其他應敘明事項:無

1.股東會決議日:114/10/29
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:陳國華獨立董事、吳進成獨立董事
3.許可從事競業行為之項目:
董事為自己或他人為屬於下列公司營業範圍內之行為
(一)陳國華獨立董事
偉聯科技(股)公司/獨立董事
嘉藥學校財團法人嘉南藥理大學/董事
知本老爺大酒店(股)公司/獨立董事
佳儀投資(股)公司/董事
(二)吳進成獨立董事
中福國際(股)公司/獨立董事
裕國冷凍冷藏(股)公司/獨立董事
4.許可從事競業行為之期間:114/10/29~117/10/28
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
贊成本案之股東表決權數占出席股東總表決權數的81.65%，已超過出席股東
總表決權1/2以上，本議案經出席股東表決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱
（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:114/10/29
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事、自然人董事、獨立董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事:合心投資股份有限公司代表人：林齊國
董事:金可眼鏡實業股份有限公司
董事:林金翰
董事:修齊股份有限公司
董事:國棟國際股份有限公司
董事:楊燕季
董事:廣學股份有限公司
董事:明智國際股份有限公司
董事:良信勇科技有限公司
董事:瓏碳前氣體有限公司
董事:文美全球投資股份有限公司
董事:美林全球投資股份有限公司
獨立董事:沈靖家
獨立董事:吳進成
獨立董事:陳國華
4.舊任者簡歷:
董事:合心投資股份有限公司代表人：林齊國/簡歷:典華幸福機構學習長
董事:金可眼鏡實業股份有限公司/簡歷:不適用
董事:林金翰/簡歷:雙美生物科技股份有限公司董事
董事:修齊股份有限公司/簡歷:不適用
董事:國棟國際股份有限公司/簡歷:不適用
董事:楊燕季/簡歷:雙美生物科技股份有限公司副董事長
董事:廣學股份有限公司/簡歷:不適用
董事:明智國際股份有限公司/簡歷:不適用
董事:良信勇科技有限公司/簡歷:不適用
董事:瓏碳前氣體有限公司/簡歷:不適用
董事:文美全球投資股份有限公司/簡歷:不適用
董事:美林全球投資股份有限公司/簡歷:不適用
獨立董事:沈靖家/簡歷:奧司頓法律事務所主持律師
獨立董事:吳進成/簡歷:力詮聯合會計師事務所所長暨執業會計師
獨立董事:陳國華/簡歷:安博法律事務所主持律師
5.新任者職稱及姓名:
董事:合心投資股份有限公司代表人：林齊國
董事:楊燕季
董事:林金翰
董事:和合發展股份有限公司
董事:廣學股份有限公司
董事:金可眼鏡實業股份有限公司
董事:國棟國際股份有限公司
董事:文美全球投資股份有限公司
董事:林湖投資股份有限公司
董事:侑旺興業有限公司
董事:衛星科技股份有限公司
獨立董事:陳國華
獨立董事:吳進成
獨立董事:沈靖家
獨立董事:周榮家
6.新任者簡歷:
董事:合心投資股份有限公司代表人：林齊國/簡歷:典華幸福機構學習長
董事:楊燕季/簡歷:雙美生物科技股份有限公司副董事長
董事:林金翰/簡歷:雙美生物科技股份有限公司董事
董事:和合發展股份有限公司/簡歷:不適用
董事:廣學股份有限公司/簡歷:不適用
董事:金可眼鏡實業股份有限公司/簡歷:不適用
董事:國棟國際股份有限公司/簡歷:不適用
董事:文美全球投資股份有限公司/簡歷:不適用
董事:林湖投資股份有限公司/簡歷:不適用
董事:侑旺興業有限公司/簡歷:不適用
董事:衛星科技股份有限公司/簡歷:不適用
獨立董事:陳國華/簡歷:安博法律事務所主持律師
獨立董事:吳進成/簡歷:力詮聯合會計師事務所所長暨執業會計師
獨立董事:沈靖家/簡歷:奧司頓法律事務所主持律師
獨立董事:周榮家/簡歷:奢華大道有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:董事全面改選
9.新任者選任時持股數:
董事-合心投資股份有限公司代表人：林齊國:1,258,000股
董事-楊燕季:749,000股
董事-林金翰:928,000股
董事-和合發展股份有限公司:68,000股
董事-廣學股份有限公司:1,156,000股
董事-金可眼鏡實業股份有限公司:5,000股
董事-國棟國際股份有限公司:5,000股
董事-文美全球投資股份有限公司:1,000股
董事-林湖投資股份有限公司:159,000股
董事-侑旺興業有限公司:1股
董事-衛星科技股份有限公

1.股東臨時會日期:114/10/29
2.重要決議事項:
(一)本公司董事全面改選案。
(二)通過新任董事競業禁止解除案。
3.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/10/29
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
本公司研發中動物新藥思沛康 (Oncur，主成分 p-TLS) 應用於犬隻實體腫瘤
之臨床預試驗結果，已獲國際獸醫科學期刊 (International Journal of
Veterinary Science) 接受並正式刊登。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
7.1 研發新藥名稱：思沛康(Oncur，主成分 p-TLS)
7.2 用途：
A. 試驗名稱：評估思沛康(p-TLS) 治療犬隻多種實體腫瘤之安全性
與療效的多中心臨床試驗 。
B. 主要目的：評估 p-TLS 於治療犬隻實體腫瘤之安全性與療效。
C. 試驗結果 (摘要)：
試驗設計：此項多劑量、多中心、開放性臨床試驗共納入
45 隻患有實體腫瘤的犬隻。
藥物機制：p-TLS 是一種新型腫瘤消融劑，可誘導腫瘤細胞凋亡，
並抑制 PI3K/Akt/mTOR 訊號傳導路徑，該路徑對細胞生長
、存活與代謝至關重要 。
療效數據：
所有腫瘤：客觀緩解率(ORR)為57.78%，疾病控制率(DCR)為68.89% 。
黑色素瘤(Melanoma)：客觀緩解率(ORR)為63.64%，疾病控制率(DCR)為72.73%。
存活期：所有犬隻的中位總存活期(OS)為25.29週；黑色素瘤犬隻為26.86週。
安全性：大多數不良反應為輕度至中度且為可逆性，與藥物本身亦無直接關係。
結論：研究結果顯示思沛康(p-TLS) 是一種治療犬隻黑色素瘤的高效療法，
與未治療或傳統療法相比，能顯著改善存活時間與生活品質。
7.3 風險：新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第3季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年度第三季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第3季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:民國114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:114/10/29
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:113/07/01~114/06/30
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請股票第一上市作業所需。
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:114/10/29
5.意見類型:無保留結論。
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無。

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第3季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第三季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
民國114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第3季
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
民國114年第3季財務報告
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/07
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第三季。
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第3季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/07
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第3季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/29
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司L606新藥(微脂體-曲前列環素)授權夥伴Liquidia，於本日在美國紐約市
舉辦首屆研發日(R&D Day)並公布L606美國第三期臨床試驗之研發成果，本次發表
的重要數據及結論摘要如下：
(1)本項L606新藥的美國第三期臨床試驗為一項多中心開放標籤臨床研究。本次所
公布之數據，主要評估兩組受試者在48週治療期間之安全性與有效性，分別為：
試驗組A：患有第一類(PAH)及第三類(PH-ILD)肺動脈高壓，並已接受Tyvaso或
Tyvaso DPI穩定治療之成人受試者，轉換至L606治療後之臨床結果。
試驗組B：患有PAH、且未曾接受過前列腺環素(prostacyclin)類藥物治療之成人
受試者，於接受L606治療後之臨床結果。
本次發表共統計28名受試者之臨床資料。
(2)分析結果：
本試驗28位受試者，包括現有治療試驗組A(23位)與未曾接受前列腺環素試驗組
B(5位)。
A.在28位受試者，共有24位(85.7%)已穩定治療超過1年，顯示L606具有良好的
耐受性且能長期治療。共有4位(14.3%)於試驗期間退出，其中包含1位因試驗
過程中背離試驗設計、2位因可能的治療相關副作用、以及1位因非治療相關
副作用。
B.受試者女性佔75%，白種人78.6%，平均年齡為61歲。依照紐約心臟協會(NYHA)
心衰竭功能分級，受試者進入試驗時，有44.4%為第三級(FC III)、55.6%為
第二級(FC II)。此外，60.7%的受試者在納入試驗時，已接受Tyvaso/
Tyvaso DPI和ERA並合作PDE-5抑制劑或sGC激動劑的多重治療。
C.受試者於試驗期間每日接受L606霧化吸入治療兩次。根據統計，12週時中位
劑量為每次169 mcg，48週時提升至每次229 mcg。換算每日總劑量，已相當於
Tyvaso的每日四次、每次19~24口(breath)的吸入量，高於Tyvaso仿單所建議
的”最高維持劑量”(每次12口)，顯示 L606 具備可支持高劑量且耐受性
良好的臨床特性。
D.主要試驗終點－安全性結果：
本次分析受試者中共有25名(89.3%)遇到輕度至中度不良反應，這些反應可能
和L606治療相關，也可能無關。其中，僅10名患者(35.7%)被認為疑似與L606
治療相關。更值得注意的是，只有4名(14.3%)出現了吸入治療相關的咳嗽。
整體來說，L606 的安全性表現穩定，而且嚴重不良事件非常少。
E.次要試驗終點－有效性結果：
a.試驗組A受試者，於接受L606治療48週後，其6分鐘步行距離(6MWD)的平均
值與中位數，分別較原先治療再增加29.4公尺與22.5公尺。
b.試驗組B受試者，於接受L606治療48週後，其6分鐘步行距離的平均值與
中位數，分別較接受治療前增加72.3公尺與22.5公尺。
c.此外，於48週後，第一次吸入投藥前測試6分鐘步行距離的中位數較基線
增加24.3公尺，與吸入投藥後的測量值相當，顯示L606可在全天24小時
維持穩定藥效。
d.針對PH-ILD病患部分，即使本次收案人數不多，但接受L606長期治療後，
仍有75%的受試者在6分鐘步行距離提升達60公尺以上。
(3)結論：
本試驗結果證實，L606用於第一類(PAH)及第三

1.董事會召集通知日:114/10/29
2.董事會預計召開日期:114/11/06
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第三季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/28
2.契約或承諾相對人:WhanIn Pharm. Co., Ltd.
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/10/28
5.主要內容(解除者不適用):
本公司與韓國 WhanIn Pharm. Co., Ltd.(以下簡稱WhanIn)簽署高技術門檻之學名藥MPH
於韓國地區之授權合約。本公司將依約收取簽約金、階段里程碑金及產品上市後之供貨
收入；WhanIn則負責該藥品於當地之生體相等性試驗(BE)，藥證申請及市場銷售。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:對公司長短期營運均具有正面效益。
10.具體目的:拓展本公司產品於海外之銷售市場。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資訊為準。