台灣生技醫療公司重大訊息週報｜2026 年第 42 週（10/12–10/18）

1.事實發生日:115/10/16
2.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:115/10/19

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人）:研發主管
2.發生變動日期:115/10/16
3.舊任者姓名、級職及簡歷:蔡佩珍/研發處處長
4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡慧玲(暫代)/研發處經理
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:死亡
6.異動原因:死亡
7.生效日期:115/10/16
8.其他應敘明事項:本公司於115/10/16知悉蔡佩珍處長於115/10/15不幸過世，
研發主管職務由本公司研發處蔡慧玲經理暫時代理，將於最近一次董事會追認。

1.董事會決議日期:115/10/16
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:
(1)本次私募普通股之對象以符合證券交易法第43條之6及金融監督管理委員會
民國112 年9月12日金管證發字第1120383220 號令所定之應募人資格為限。
(2)本次私募普通股應募人尚未洽定，私募對象為策略性投資人，能夠提升
本公司產品開發和商業布局，以提升競爭優勢。
4.私募股數或張數:不超過5,000千股。
5.得私募額度:不超過5,000千股額度內辦理，每股面額新台幣10元，並提請股東
臨時會授權董事會自股東臨時會決議日起一年內，得視資本市場情況一次或分次
(最多不超過4次)辦理。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(1)本次私募普通股參考價格係依定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選
系統內本公司普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之
總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價，或定價日
前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值，以前述二基準
計算價格較高者為參考價格。
本公司股票上市(櫃)掛牌日後發行者，私募普通股參考價格係依定價日前
一、三或五個營業日擇一計算普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權
及配息，並加回減資反除權後之股價，或定價日前三十個營業日普通股收盤價
簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價，以前述
二基準計算價格較高者為參考價格。
(2)本次私募普通股認股價格以不低於參考價格之八成為依據，實際之價格在
不低於股東臨時會決議成數之範疇內，擬提請股東臨時會授權董事會視日後洽
特定人情形及巿場狀況訂定之。
7.本次私募資金用途:除增加營運資金外，能夠提升本公司產品開發和商業布局
，以提升競爭優勢。有鑑於本公司臨床試驗經費需求及加速取得新藥授權金之
必要性，擬引進對本公司未來新藥發展有助益之策略投資人。
8.不採用公開募集之理由:考量私募方式具時效性與便利性，有利達成引進策略性
投資人，且私募股票有限制轉讓的規定，可確保公司與策略性投資夥伴間之長期
合作關係。另透過授權董事會視公司營運實際需求辦理私募，亦將有效提高
本公司籌資之機動性與靈活性。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:俟股東臨時會通過後授權董事會視日後洽特定人情形及巿場狀況
訂定之。
11.參考價格:俟股東臨時會通過後授權董事會視日後洽特定人情形及巿場狀況
訂定之。
12.實際私募價格、轉換或認購價格:不低於股東臨時會決議成數且不低於股票
面額範圍內授權董事會視日後市場狀況與洽特定人情形訂定之。
13.本次私募新股之權利義務:本次私募普通股於交付日起三年內，除依證券
交易法第43條之8規定之轉讓對象外，餘不得再行賣出。本次私募普通股於交付
日屆滿三年後，本公司始得依相關法令規定向主管機關申報補辦公開發行。
其餘權利義務與本公司已發行之普通股相同。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。
16.其他應敘明事項:
(1)本次私募計畫之主要內容，包括實際發行價格、股數、發行條件、發行時間
、計畫項目、募集金額、應募人之選擇、預計進度及預計可能產生之效益等
相關事項，暨其他有關發行計畫之事項，擬提請股東臨時會同意，授權董事會
視市場狀況調整、訂定及辦理，未來如遇法令變更、因主管機關指示修正或
基於營運評估或因客觀環境需要變更或修正時，亦授權董事會全權處理之。
(2)為配合本次辦理私募有價證券，擬提請

1.事實發生日:115/10/16
2.公司名稱:藥祇生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司為爭取和美國產業合作並取得投資，擬於美國設立全資子公司。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):有關設立子公司相關事宜，董事會
授權董事長於美金100萬元以下全權處理。

1.董事會決議日期：115/10/16
2.股東臨時會召開日期：115/12/17
3.股東臨時會召開地點：新北市汐止區新台五路一段97號4樓B棟會議室
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：修訂「公司治理實務守則」。
(2)：修訂「永續發展實務守則」。
6.召集事由二：承認事項
(1)：115年度現金增資資金運用計畫變更案。
7.召集事由三：討論事項
(1)：修訂「公司章程」案。
(2)：修訂「股東會議事規則」案。
(3)：辦理私募現金增資普通股案。
(4)：股票申請上市(櫃)案。
(5)：配合初次上市(櫃)現金增資發行新股公開承銷，擬提請原股東全數放棄優先認購權案。
8.召集事由四：選舉事項
(1)：全面改選董事8席(含獨立董事4席)案。
9.召集事由五：其他事項
(1)：解除新任董事及其代表人競業禁止限制案。
10.臨時動議：
11.停止過戶起始日期：115/11/18
12.停止過戶截止日期：115/12/17
13.其他應敘明事項：依公司法第192條之1規定，本公司受理持股百分之一以上
股份之股東書面提名董事之期間自115年11月2日起至
115年11月12日止，凡有意提名之股東應於115年11月12日
下午五時前送達；受理處所：新北市汐止區新台五路一段
93號22樓 (本公司財會部)。
董事應選名額：8名(含獨立董事4名)。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:商務長
2.發生變動日期:115/10/16
3.舊任者姓名、級職及簡歷:Marc Goemans商務長/ 本公司商務長
4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:退休
6.異動原因:退休
7.生效日期:115/10/16
8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/10/16
2.公司名稱:羅麗芬控股股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正115年09月背書保證申報資訊
6.更正資訊項目/報表名稱:115年09月背書保證資訊揭露明細表
7.更正前金額/內容/頁次:
背書保證者公司名稱:羅麗芬控股股份有限公司
被背書保證對象:麗瑞嘉生技股份有限公司
期末背書保證餘額:26,988仟元
實際動支金額:26,988仟元
累計背書保證金額佔最近期財務報表淨值之比率:1.49%
8.更正後金額/內容/頁次:
背書保證者公司名稱:羅麗芬控股股份有限公司
被背書保證對象:麗瑞嘉生技股份有限公司
期末背書保證餘額:26,753仟元
實際動支金額:26,753仟元
累計背書保證金額佔最近期財務報表淨值之比率:1.47%
9.因應措施:更正後重新上傳至公開資訊觀測站
10.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/10/16
2.公司名稱:華宇藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:發生緣由:本公司申請之
「同伴動物的纖維蛋白／纖維蛋白原降解產物偵測方法」
已正式取得中華民國經濟部智慧財產局核發之發明專利證書。
證書字號：發明第I940678號
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司發明專利係關於伴侶動物血液樣本中纖維蛋白／纖維蛋白原降解產物
(FDP)之定量檢測方法，涵蓋血液樣本前處理、稀釋及免疫分析等檢測流程，
可強化本公司於伴侶動物腫瘤生物標記檢測技術之專利布局。
(2)本專利核准審定對本公司智慧財產權布局具正面意義，惟對本公司財務業務
之實際影響，仍視後續產品商品化及市場開發進展而定，現階段尚無法量化，
且對本年度財務報告無重大影響。
(3)本公司後續如有重大進展，將依相關規定辦理資訊揭露。

1.事實發生日:115/10/16
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司股票初次上市前現金增資收足股款暨現金增資基準日
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(一)本公司股票初次上市前現金增資發行普通股7,500,000股，競價拍賣最低承銷
價格為每股新台幣88元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得
標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣177.88元
；公開申購承銷價格為每股新台幣105.6元；總計新台幣1,160,627,370元，
業已全數收足。
(二)現金增資基準日：115年10月16日。

1.事實發生日:115/06/18
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Lotus International Pte. Ltd.
(2)與資金貸與他人公司之關係:
母公司
(3)資金貸與之限額(仟元):2,899,354
(4)原資金貸與之餘額(仟元):2,042,151
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):663,075
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):2,705,226
(8)本次新增資金貸與之原因:
日常業務營運周轉所需。
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):1,580,213
(2)累積盈虧金額(仟元):-51,663
5.計息方式:
3個月期 SOFR 參考利率加計 1.3%。
6.還款之:
(1)條件:
依合約規定。
(2)日期:
自首次動撥日起算，合約期間為五年。
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
77,264,028
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
321.50
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
1.本次資金貸與金額為美金2,100萬元，資金貸與金額
係以民國115年06月17日臺灣銀行牌告匯率1美元對
31.575元台幣計算。
2.本公告係就過往子公司資金貸與事項，依相關法令規定補充揭露，
並非新增資金貸與交易。

1.事實發生日:114/12/03
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Alvogen Inc.
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Alvogen Inc.為Alvogen Pharma US Inc. 100%持有之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):24,827,709
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):43,478,379
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):43,478,379
(8)本次新增資金貸與之原因:
因併入NAGH集團而新增
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):32,242,048
(2)累積盈虧金額(仟元):-410,633
5.計息方式:
年利率2.3~7.3%，依合約約定
6.還款之:
(1)條件:
依合約約定
(2)日期:
依合約約定
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
77,114,392
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
347.80
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
1. Alvogen Pharma US Inc.資金貸與超限改善計畫業已於115年6月26日完成。
2.資金貸與金額係以民國114年12月3日臺灣銀行牌告匯率1美元對31.32元台幣計算之。
3.本公告係就過往美國子公司間資金貸與事項，依相關法令規定補充揭露，
並非新增資金貸與交易。

1.事實發生日:114/12/03
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Alvogen Inc.
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Alvogen Inc.為Alvogen Group Inc.
間接持有100%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):24,907,683
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):3,754,473
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):3,754,473
(8)本次新增資金貸與之原因:
因併入NAGH集團而新增
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):32,242,048
(2)累積盈虧金額(仟元):-410,633
5.計息方式:
年利率0.2%，依合約約定
6.還款之:
(1)條件:
依合約約定
(2)日期:
依合約約定
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
77,114,392
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
347.80
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
1.資金貸與金額係以民國114年12月3日臺灣銀行牌告匯率
1美元對31.32元台幣計算之。
2.本公告係就過往美國子公司間資金貸與事項，依相關法令規定
補充揭露，並非新增資金貸與交易。

1.事實發生日:114/12/03
2.接受資金貸與之:
(1)公司名稱:Alvogen Group Inc.
(2)與資金貸與他人公司之關係:
Alvogen Inc.為Alvogen Group Inc.間接持有100%之子公司
(3)資金貸與之限額(仟元):32,528,723
(4)原資金貸與之餘額(仟元):0
(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):17,755,480
(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否
(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):17,755,480
(8)本次新增資金貸與之原因:
因併入NAGH集團而新增
3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:
(1)內容:
無
(2)價值(仟元):0
4.接受資金貸與公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):23,267,014
(2)累積盈虧金額(仟元):1,748,187
5.計息方式:
年利率6%，複利計息
6.還款之:
(1)條件:
依合約約定
(2)日期:
依合約約定
7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):
77,114,392
8.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:
347.80
9.公司貸與他人資金之來源:
子公司本身
10.其他應敘明事項:
1.資金貸與金額係以民國114年12月3日臺灣銀行牌告匯率
1美元對31.32元台幣計算之。
2.本公告係就過往美國子公司間資金貸與事項，依相關法令規定
補充揭露，並非新增資金貸與交易。

1.事實發生日:115/10/16
2.公司名稱:合富醫療控股股份有限公司及其子公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司及其子公司(以下簡稱”本公司”)
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依114/06/04櫃檯買賣中心證櫃監字第1140200951號來函辦理。
公告本公司截至前一月底應收帳款餘額(含已逾期及未逾期金額、占資產及股本之
比例)及前月回收情形，暨對逾期應收帳款催收情形及保全措施之執行進度。
6.因應措施:遵行函文規定辦理
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) 依櫃檯買賣中心證櫃監字第1140200951號函說明三:
截至9月底本公司應收帳款餘額3,980,071千元(已逾期應收帳款金額1,713,631千元，
未逾期應收帳款金額2,266,440千元)，占總資產54.17%，占股本601.03%
及前月回收金額為207,526千元。
(2)對逾期應收帳款催收情形及保全措施之執行進度：
本公司主要客戶為公立醫院，逾期應收帳款主要係因醫院端取得醫保補助
時間延宕所致。對於有持續回款的客戶，本公司已指派專責人員每週進行
催收並追蹤收款進度，並指派銷售人員與客戶積極溝通，並通過供應鏈票
據方式增加回款金額，除與客戶簽訂債務清償協議約定定期還款外，亦同
步控管對其銷售額，以控制應收帳款風險。另針對回款困難的客戶，本公
司已法院提起訴訟並酌情辦理財產保全程序。
自2026年起，本公司已強化應收帳款催收機制，針對逾期款項及可能發
生壞帳之客戶，依其金額大小及風險層級，分別由董事長暨總經理、財務
金融總監及財務分析經理分層負責追蹤與督導。
在本公司積極推動各項催收措施與法律訴訟程序下，應收帳款回收機制依
舊展現穩定成效；本月回收資金高達八成為逾期款項，促使已逾期應收帳
款金額較前月下降，帳齡結構與資產佔比同步優化。本公司將持續落實各
項風控與催收機制，以降低信用風險並維護資產品質。

1.事實發生日:115/10/16
2.研發新藥名稱或代號:ALA-3000(Ketamine Long-acting Injectable)
3.用途:難治型憂鬱症(Treatment-resistant depression, TRD)
4.預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗/三期臨床試驗/新藥查驗登記審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司開發之難治型憂鬱症新劑型新藥ALA-3000，已向
美國食品藥物管理局(簡稱美國FDA)提交臨床二期試驗申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，
暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一)預計完成時間：依美國FDA審核進度而定。
(二)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
(一)根據世界衛生組織(WHO)2023年統計，估計全球約有3.2億人患有憂鬱症，而當
患者使用過2種以上的抗憂鬱藥物治療後，仍無法改善時，就會被歸類為難治型
憂鬱症。根據國際期刊Psychiatric Quarterly指出，憂鬱症患者中有近三分之一
的患者就屬於難治性憂鬱症。
(二)依據市調機構IMARC Group於2026年5月出具之調查資料顯示，2025年全球抗憂鬱
症藥物市場規模為197.1億美元，預計到2034年將達254.4億美元，年複合增長率
為2.79%。
(三)現有難治型憂鬱症治療藥物仍以短效藥物為主，開發長效藥物可避免口服藥物之
低遵囑性，延長藥物釋放週期，降低副作用風險。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、
行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、
內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:會計主管
2.發生變動日期:115/10/16
3.舊任者姓名、級職及簡歷:范靜怡/晉弘科技會計主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:陳永振(暫代)/晉弘科技財務主管
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新
任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:個人職涯規劃。
7.生效日期:115/10/16
8.其他應敘明事項:新任會計主管待最近一次審計委員會及董事會通過任命後另行公告。

1.事實發生日:115/10/16
2.公司名稱:視陽光學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:經濟日報
6.報導內容:經濟日報 節錄如下：
「視陽表示，今年持續擴充彩片產能，…
隨新增產能投入，除滿足既有客戶需求，也有助消化先前遞延訂單。
市場看好，視陽第四季營收有望延續單季創高走勢，且年增幅度有望超過四成。」
7.發生緣由:不適用
8.因應措施:上述報導中，關於營收之預估係媒體與法人推測之訊息，
謹此澄清。本公司未提供財務預測，有關財務及業務數據，
應以本公司公佈於公開資訊觀測站之資料為主，特此聲明。
9.其他應敘明事項:無

1.事實發生日：民國115年07月17日
2.公司名稱：仁新醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月17日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530103990號函號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月05日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣1.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月05日重大訊息公告
6.因應措施：不適用
7.其他應敘明事項：一、換發股票時程如下：
(一)舊股票最後交易日：115年8月19日
(二)舊股票停止交易期間：115年8月20日起至115年8月28日
(三)舊股票最後過戶日：115年8月23日（因最後過戶日115年8月23日
適逢例假日，故現場過戶提前至115年8月21日，掛號郵寄者以115
年8月23日（最後過戶日）郵戳日期為憑）
(四)舊股票停止過戶期間：115年8月24日起至115年8月28日
(五)換發股票基準日：115年8月28日
(六)有價證券換發日：115年8月31日
(七)新股票興櫃買賣日及舊股票終止興櫃買賣日：115年8月31日
(八)自新股票興櫃買賣之日起原興櫃買賣之舊股票不得作為買賣交割之標
的，本次換發新股票（採無實體方式）其權利義務與舊股票相同。
二、本公司係辦理股票面額變更，每股面額由新台幣10元變更為新台
幣1元，業經經濟部115年7月17日經授商字第11530103990號函及
財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心115年7月24日證櫃審字第
1150004869號函核准在案。
三、配合上述面額變更，新股票上興櫃買賣日之參考價將按比例調整為舊
股票最後交易日成交均價之10分之1，請投資人注意。
四、股票面額變更後，財務資料例如:每股盈餘或每股淨值等將有所變動，
建議投資人可利用公開資訊觀測站公布之財務報告及財務比率分析等
作為投資分析指標參考。

1.事實發生日：民國115年06月24日
2.公司名稱：強生化學製藥廠股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年06月24日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第新北府經司字第1158046510號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年07月22日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣5.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年07月22日重大訊息公告
6.因應措施：不適用。
7.其他應敘明事項：無。

1.事實發生日：民國115年07月13日
2.公司名稱：沛爾生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月13日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530095510號號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月06日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣0.50
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年09月07日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月06日重大訊息公告
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：一、本公司係辦理變更股票面額，每股面額由新台幣10元變更為新台幣0.5元，業經臺灣
證券交易所函核准在案。
二、配合面額變更，新股票上市買賣日(115年09月07日)之參考價按比例調整為舊股票
最後交易日(115年8月26日)收盤價之20分之1，請投資人注意。
三、股票面額變更後，每股盈餘、每股淨值及每股股價等將有所變動，參閱資訊時須留
意。

1.事實發生日:115/10/15
2.研發新藥名稱或代號:
BESREMi（ropeginterferon alfa-2b，即P1101，中文商品名稱為百斯瑞明）
3.用途:
(1)單藥適用於既往接受羥基月尿治療效果不佳的原發性血小板增多症成人患者
(2)單藥適用於既往接受羥基月尿治療效果不佳的真性紅血球增多症成人患者
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
本公司新藥BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）針筒裝注射液劑獲中國國家
藥品監督管理局（NMPA）核准增加適應症，具體為：單藥適用於治療既往接
受羥基月尿（hydroxyurea, HU）治療效果不佳的原發性血小板增多症
（essential thrombocythemia, ET）成人患者，核准日期為115年10月13日，
本公司於115年10月15日正式接獲NMPA核發之藥品註冊證書。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
本公司正式啟動BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）於中國ET市場之銷售業務
及行銷活動。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):不適用。
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
原發性血小板過多症為骨髓增生性腫瘤（myeloproliferative neoplasms, MPN）
疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症（polycythemia vera, PV）的病人數
相近。根據市場研究推估，中國約有40萬名ET患者。ET主要用藥為安閣靈
（anagrelide, ANA）及仿單標示外的愛治（hydroxyurea, HU）。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Ropeginterferon alfa-2b已於2024年6月獲中國NMPA核准用於治療既往接受
羥基月尿治療效果不佳的真性紅血球增多症成人患者。
(2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素
，至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者，包括美國
、日本、中國及歐盟等主要新藥市場；並已於台灣、澳門、日本及美國獲准
用於治療原發性血小板過多症。
(3)Ropeginterferon alfa-2b為目前唯一獲中國NMPA正式核准用於治療ET的干擾
素療法。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/10/16
1.召開法人說明會之日期：115/10/16
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：統一證券總公司301會議室 (台北市松山區東興路8號3樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加統一證券舉辦法人說明會，說明本公司營運概況及未來展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:
苗栗縣後龍鎮龍富段374地號土地
2.事實發生日:115/10/15~115/10/15
3.董事會通過日期: 民國115年8月27日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:
土地面積21,885.05平方公尺(約6,620.28坪)，總價新台幣1,555,753,492元整
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關
係人者，得免揭露其姓名）:
苗栗縣政府；非關係人
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之
所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期
及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係
人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
10.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
(1)交付或付款條件(含付款期間及金額)：
依苗栗縣政府標售縣有財產開發基金縣有非公用土地郵遞投標須知辦理
(2)契約限制條款及其他重要約定事項：
依苗栗縣政府標售縣有財產開發基金縣有非公用土地郵遞投標須知辦理
11.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及
決策單位:
交易決定方式：公開招標
決策單位：董事會
12.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:
不適用
13.專業估價師姓名:
不適用
14.專業估價師開業證書字號:
不適用
15.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
16.是否尚未取得估價報告:否或不適用
17.尚未取得估價報告之原因:
不適用
18.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
19.會計師事務所名稱:
不適用
20.會計師姓名:
不適用
21.會計師開業證書字號:
不適用
22.經紀人及經紀費用:
不適用
23.取得或處分之具體目的或用途:
未來營運發展及廠房建置規劃需求
24.本次交易表示異議之董事之意見:
無
25.本次交易為關係人交易:否
26.監察人承認或審計委員會同意日期:
民國115年8月27日
27.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否
28.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定
評估之價格:不適用
29.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十七條規
定評估之價格:不適用
30.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
31.其他敘明事項:
無

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:115/10/15
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息
3.發放股利種類及金額:現金股利美金296,190.48元
4.除權（息）交易日:NA
5.最後過戶日:NA
6.停止過戶起始日期:NA
7.停止過戶截止日期:NA
8.除權（息）基準日:115/10/15
9.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:115/10/15
2.發放股利種類及金額:現金股利美金296,190.48元
3.其他應敘明事項:無

1.事實發生日：民國115年07月13日
2.公司名稱：沛爾生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月13日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530095510號號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月06日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣0.50
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年09月07日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月06日重大訊息公告
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：一、本公司係辦理變更股票面額，每股面額由新台幣10元變更為新台幣0.5元，業經臺灣
證券交易所函核准在案。
二、配合面額變更，新股票上市買賣日(115年09月07日)之參考價按比例調整為舊股票
最後交易日(115年8月26日)收盤價之20分之1，請投資人注意。
三、股票面額變更後，每股盈餘、每股淨值及每股股價等將有所變動，參閱資訊時須留
意。

1.事實發生日:115/10/13
2.研發新藥名稱或代號:Bonvadis傷口外用乳膏
3.用途:傷口敷料
4.預計進行之所有研發階段:不適用
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：本公司今日接獲通知，Bonvadis 外用乳膏取得巴西
衛生監督局(ANVISA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可，上市許可號碼為
80117581327，准許於巴西上市銷售。
(2)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：進行上市與銷售規
劃。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：上市銷售後，本公司應依據授權合約支付授權方銷售權利金。
7.市場現況:
巴西市場傷口照護產品需求正呈現穩定成長，據市場報告指出，預計到2030年之年複
合增長率達3.6%，主要原因是醫療保健基礎設施的改善及慢性傷口發病率的上升，特
別是糖尿病足潰瘍（DFU），根據國際糖尿病聯盟統計，巴西成年人糖尿病患達1570萬
人，成年人普及率高達 10.5%，在拉丁美洲排名第一，糖尿病盛行率的不斷上升是導
致糖尿病足潰瘍發病率上升，而巴西的糖尿病足發病率高達 21%，促使對先進傷口護
理的需求上升。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司傷口照護產品採取藥品與醫材雙管道策略，取得國際主要糖尿病國家與地區
市場准入，目前持續依既定計畫目標市場，逐一申請市場准入與市場合作。
(2)本案 Bonvadis 外用乳膏產品註冊申請之完全傷口適應症涵蓋急性、慢性傷口及疤
痕。急性傷口適應症包含：輕微撕裂傷、擦傷、切傷、和燙傷；慢性傷口適應症包
含：部分皮層和全皮層傷口、1級和 2 級燒燙傷、壓瘡、糖尿病足潰瘍、靜脈潰瘍
、和手術後傷口；以及維持傷口保濕環境減少疤痕生成。
(3)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事
項參考問答集」規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床試
驗及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗(含期中分析)評估指標之
統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/10/13
2.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司115年現金增資總發行股數25,000,000股，每股發行價格新台幣10元，
實收股款總計新台幣250,000,000元，業已全數收足。
(2)收足股款日:115年10月13日。
(3)委託存儲款項機構：元大商業銀行內湖分行。
(4)現金增資基準日:115年10月13日。

1.事實發生日:115/10/13
2.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司115年現金增資認股繳款期限已於民國115年10月07日截止，
惟有部分原股東及員工尚未繳納現金增資股款，特再催告。
6.因應措施:
(1)依「公司法」第266條第三項準用同法第142條之規定，股款催繳期間自115年10月
14日起至115年11月16日止。
(2)尚未繳款之原股東及員工，請於上述期間內持原繳款書至華南商業銀行信維分行及
全省各分行辦理繳款事宜，逾期未繳款者即喪失其認股之權利。
(3)於催繳期間繳款之原股東及員工，俟催繳期間屆滿並經集保公司作業後，依其認購
股數撥入認股人指定之證券集保帳戶。
(4)若有任何疑問，敬請向本公司股務代理機構中國信託商業銀行代理部洽詢 (台北市
重慶南路一段83號5樓，電話：(02)6636-5566)。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.事實發生日:115/10/13
2.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司115年現金增資總發行股數25,000,000股，每股發行價格新台幣10元，
實收股款總計新台幣250,000,000元，業已全數收足。
(2)收足股款日:115年10月12日。
(3)委託存儲款項機構：元大商業銀行內湖分行。
(4)現金增資基準日:115年10月13日。

1.董事會決議日期:115/02/02
2.發放股利種類及金額:發放現金股利總金額為人民幣73,549,216.75元。
3.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:114/02/27
2.發放股利種類及金額:發放現金股利總金額為人民幣74,952,492.48元。
3.其他應敘明事項:無。