台灣上市櫃公司重大訊息｜2025年10月23日

1.發生變動日期:114/10/23
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事
或自然人監察人）:法人董事
3.舊任者職稱、姓名及國籍：:鑽石生技投資(股)公司法人代表人高煜/香港
4.舊任者簡歷:曾任摩根士丹利亞洲有限公司直接投資及私募股權部董事總經理
5.新任者職稱、姓名及國籍:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:業務繁忙
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/06/28至116/06/27
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/9
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否
16.異動後是否至少有一名獨立董事在中華民國設有戶籍(請輸入是或否，填「否」者，
請附加說明具體因應措施):無
17.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.董事會決議日期：114/10/23
2.股東臨時會召開日期：114/12/12
3.股東臨時會召開地點：台北市中山區敬業四路168號 (維多麗亞酒店)
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：修訂本公司「董事會議事規則」案。
(2)：修訂本公司「誠信經營守則」案。
(3)：增訂本公司「誠信經營作業程序及行為指南」案。
(4)：增訂本公司「道德行為準則」案。
6.召集事由二：討論事項
(1)：本公司擬發行限制員工權利新股案。
(2)：本公司擬辦理私募現金增資發行普通股案。
(3)：修訂本公司「公司章程」部分條文案。
(4)：本公司申請股票上市（櫃）案。
(5)：初次上市（櫃）前辦理現金增資發行新股公開承銷，擬請全體股東放棄優先認股權利案。
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：114/11/13
9.停止過戶截止日期：114/12/12
10.其他應敘明事項：電子投票行使期間：自民國114年11月27日至114年12月9日止。

1.董事會決議日期:114/10/23
2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):326,000股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:3,260,000元
6.發行價格:
(1)109年度發行之員工認股權憑證：新台幣12元。
(2)112年度發行之員工認股權憑證：新台幣22元。
7.員工認購股數或配發金額:
(1)109年度發行之員工認股權憑證：普通股268,500股。
(2)112年度發行之員工認股權憑證：普通股 57,500股。
8.公開銷售股數:不適用。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用。
11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同。
12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才。
13.其他應敘明事項:
一、本次員工認股權憑證轉換新股依法令規定辦理相關變更登記事宜：
(1)109年度發行之員工認股權憑證執行轉換發行新股增資基準日訂於114年10月23日。
(2)112年度發行之員工認股權憑證執行轉換發行新股增資基準日訂於114年10月27日。
二、變更後公司實收資本額為666,343,440元，計66,634,344股。

1.董事會決議日期:114/10/23
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:
本次私募普通股之對象以符合證券交易法第43條之6及公開發行公司辦理
私募有價證券應注意事項等相關函令規定之特定人為限，本次私募之應募
人擬為策略性投資人。目前尚無已洽定之應募人。
4.私募股數或張數:
發行總股數上限為普通股10,000,000股，每股面額新台幣10元，並擬提請
114年第一次股東臨時會授權董事會於股東會決議之日起一年內分次辦理，
並得暫緩、取消發行。
5.得私募額度:
在10,000,000股額度內，將於股東會決議之日起一年內分次辦理，私募總
金額將依實際私募每股價格計算。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
(1).本次私募普通股價格之訂定：
A.定價日前三十個營業日普通股收盤價簡單算術平均數或興櫃股票電腦
議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以
每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加
回減資反除權後之股價。
B.定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。
前述二基準計算價格較高者為參考價格，以不低於參考價格之八成訂定之。
(2).如應募人如為策略性投資人，其發行價格擬不低於參考價格之六成且不低
於最近期財務報表之每股淨值為訂價依據，此訂價之依據與成數，本公司
業已委請獨立專家就私募訂價之依據及合理性出具意見書。
(3).實際定價日與實際私募價格，於不低於股東會決議成數且不低於股票面額
之範圍內，授權董事會視日後洽特定人情形及市場狀況決定之。
(4).本次發行之私募普通股，其私募價格之訂定方式係遵循主管機關法令，參
酌上述參考價格，及考量證券交易法對於私募有價證券有三年轉讓限制且
對應募人資格亦嚴格規範等因素，故其價格訂定應屬合理。
7.本次私募資金用途:為充實營運資金及其他因應本公司未來發展之資金需求。
8.不採用公開募集之理由:
本公司考量資本市場狀況、籌集資本之時效性、便利性及發行成本，且私募普
通股有限制轉讓之規定，較可確保公司與策略性投資人之長期合作關係，故採
用私募方式辦理現金增資發行新股。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。
11.參考價格:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。
12.實際私募價格、轉換或認購價格:
俟股東會決議通過後授權董事會決定之。
13.本次私募新股之權利義務:
(1).依據證交法規定，本次私募之普通股於交付日後三年內除依證券交易法第
43條之8規定之情事外，不得自由轉讓。本公司於交付滿三年後，擬授權
董事會依證交法相關規定向主管機關申請股票公開發行及掛牌交易。
(2).除其轉讓需依證券交易法第43條之8規定辦理外，其權利義務與本公司已
發行普通股相同。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。
16.其他應敘明事項:
(1).本次私募普通股發行計畫之主要內容，包括實際發行條件、發行價格、發
行股數、募集總金額、計畫項目及進度、預計資金用途、預計可能產生效
益及其他未盡事宜，暨未來若因法令修正、主管機關規定或客觀環境有所
改變而有修正之必要時，擬提請股東會授權董事會全權處理之。
(2).除上述授權範圍外，擬提請股東會授權董事長，代表本公司簽署、商議、
變更一切有關私募普通股之契約及文件，並為本公司辦理一切有關私募普
通股所需之未

1.董事會決議日期:114/10/23
2.預計發行價格:無償發行。
3.預計發行總額(股):1,500,000股。
4.既得條件:
員工符合以下服務年資及績效條件，達成以下任一指標之既的條件，方能既得該指標對
應之獲配股數：
(1).指標A：對營運有重大貢獻相關如：私募或現金增資、申請藥證送件、授權相關、
國際鏈結合作、或其他重大營運相關等。
獲配對象：對公司上述營運發展指標有特殊或重大貢獻之主管與核心員工。
既得時間點：經核定授予限制員工權利新股後，於各既得期間內未有違反公司勞
動契約、工作規則或與公司間其他合約約定等情事。自獲配限制員
工權利新股屆滿一年仍在職，可既得獲配股數100%。
(2).指標B：依據績效考核管理辦法之規定，經相關績效考核程序，個人績效達B（含）
以上之員工。
獲配對象：本次限制員工權利新股發行辦法（下稱本辦法）有效期內新聘任之高
階核心人才或年度績效考核優異之員工。
既得時間點：
a.自獲配限制員工權利新股屆滿一年，仍在職之高階主管或第一年依據績效考核
管理辦法之規定，經核定授予限制員工權利新股後，於既得期間內未有違反公
司勞動契約、工作規則或與公司間其他合約約定等情事之員工，可既得其獲配
股之30%。
b.自獲配限制員工權利新股屆滿二年，仍在職之高階主管或連續二年依據績效考
核管理辦法之規定，經核定授予限制員工權利新股後，連續二年度未有違反公
司勞動契約、工作規則或與公司間其他合約約定等情事之員工，可累積既得其
獲配股之60%。
c.自獲配限制員工權利新股屆滿三年，仍在職之高階主管或連續三年依據績效考
核管理辦法之規定，經核定授予限制員工權利新股後，連續三年度未有違反公
司勞動契約、工作規則或與公司間其他合約約定等情事之員工，可累積既得其
獲配股之100%。
5.員工未符既得條件或發生繼承之處理方式:
(1).就未達既得條件之限制員工權利新股（包含因前開各項所列事由所致之未達既得
條件之限制員工權利新股），本公司將無償收回其股份並辦理註銷，惟其所衍生
之配股配息，員工毋須返還或繳回。
(2).員工自願離職、退休、資遣、留職停薪、死亡、調職等之處理按本辦法規定辦理。
6.其他發行條件:依本次限制員工權利新股發行辦法規定辦理。
7.員工之資格條件:
(1).以限制員工權利新股授與當日已到職之本公司及國內外控制及從屬公司之全職員工
為限。
(2).實際得獲配限制員工權利新股之數量，將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻、
營運狀況或其他管理上所需參考等因素，並考量公司營運需求及業務發展策略所需
，由董事長核定後提報董事會同意。惟具員工身分之董事或經理人身分者，應先經
薪資報酬委員會同意，再提報董事會決議。非具董事或經理人身分之員工者，應先
經審計委員會同意，再提報董事會決議。
(3).本公司給予單一員工被授予之限制員工權利新股數量，依「發行人募集與發行有價
證券處理準則」規定辦理。
8.辦理本次限制員工權利新股之必要理由:
為吸引及留任所需專業人才與優秀員工、激勵員工及提升員工向心力，以共同創造公司
及股東之利益，並確保公司員工利益與股東利益相結合。
9.可能費用化之金額:
若以本公司114年10月22日（董事會開會前一日）之前三十個營業日興櫃股票電腦議價
點選系統內之普通股成交價格與成交股數之總和加權平均成交價格新台幣44.58元估算
，於全數達成既得條件，可能費用化之最大金額為新台幣66,870仟元；依既得條件於
115年~117年每年

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/11/03
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/23
2.發生緣由:
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)已同意本公司進行ABT-301與免疫檢查點抑
制劑(tislelizumab)及抗血管新生抑制劑(bevacizumab)三藥合併應用於治療晚期
大腸直腸癌(mCRC) Phase 1/2臨床試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ABT-301
二、用途：ABT-301為一小分子口服藥，組織蛋白去乙醯化(酉每)1/2/3抑制劑，在
臨床前動物試驗中觀察到ABT-301本身即具有抑制腫瘤生長之潛力，而在與免
疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors,ICIs）共同使用下，能有效
提升腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤，並有效降低腫瘤微環境中以
及周邊血液中的單核性髓源抑制性細胞 (M-MDSCs)，有助於提升免疫檢查點抑
制劑的抗癌效果。
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗，二期臨床試驗，三期臨床試驗及新
藥查驗登記審核，同時積極尋找全球授權夥伴。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意本公司以ABT-301與tislelizumab
及bevacizumab三藥合併使用進行Phase 1/2臨床試驗，本試驗為開放式、
多國多中心試驗，預計納入66位受試者，目的為探討安全性與療效。
(2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及涉及未來國際授權談判資
訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，故不予以揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(1)預計完成時間：本Phase 1/2臨床試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行
進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(1)在晚期大腸直腸癌患者中，僅約5%具有高度微衛星不穩定性
（microsatellite instability-high, MSI-H）的患者可接受免疫檢查點抑制
劑（immune checkpoint inhibitors, ICIs），例如 PD-1 或 PD-L1 抗體藥
物的治療，進而有機會獲得良好的治療反應。其餘約95%的患者是屬於微衛星
穩定型（microsatellite stable, MSS），腫瘤的免疫微環境則不利於ICI發
揮作用，因而無法受惠於此類療法。因此本公司致力於讓更多病患受惠於ICI
，提升病患對於ICI的反應率，以滿足未被滿足的醫療需求。
(2)根據GlobalData資料庫，在全球八大市場(美國、中國、日本、法國、德國、
英國、西班牙、義大利)中，每年新增晚期大腸直腸癌病患(二線治療以上，
不帶有MSI-H)約371,000人，預估每年市場規模約為美金90億元。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:內部稽核主管
2.發生變動日期:114/10/23
3.舊任者姓名、級職及簡歷:吳肖萱/內部稽核主管
4.新任者姓名、級職及簡歷:待審計委員會及董事會決議通過後另行公告
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職
6.異動原因:個人生涯規劃
7.生效日期:114/10/23
8.其他應敘明事項:
新任內部稽核主管吳宜樺已到任，待審計委員會及董事會決議通過後另行公告。

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/11/03
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第三季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/10/31
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:慧智基因股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或
使用管理辦法」申請「精準醫療分子檢測實驗室認證」，檢測項目
為「慧智癌症基因檢測 」、「慧智帶因篩檢」 、「慧智非侵產前
染色體篩檢」、「胚胎著床前染色體篩檢」等37項，已經衛生福利
部審查通過並函覆認可
6.因應措施:發佈本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司高肝腎安全性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810
(安泰拿疼)取得馬來西亞專利，專利名稱:「Methods and Compositions for
Preventing, Reducing or Eradicating Toxicity Caused by Acetaminophen
(APAP)」，為全世界唯一以去除毒性代謝物之高腎安全性乙醯胺酚專利。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司高肝腎安全性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)除以往已核准高肝
安全性之專利，現更增加了高腎安全性之專利保護，今獲得馬來西亞專利-
「用於預防、減少或消除由乙醯氨基酚（APAP）引起的毒性的方法和組合物」等
一系列專利包含廣泛的乙醯胺酚副作用預防功效，包括預防乙醯胺酚過量造成的肝
、腎毒性。高肝安全性部分，已獲得美國、歐洲(共35國)、日本、韓國、中國、
歐亞專利組織(共8國)、中華民國、香港等專利;而高腎安全性部分，目前已獲得南非
、印度、澳洲、馬來西亞專利，亦已於美國、歐洲(共35國)、日本、中國、紐西蘭、
加拿大、巴西、墨西哥、印尼、泰國、新加坡、菲律賓、越南、哥倫比亞、香港等
世界各國申請專利共15件，目前皆積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2044年。
三.SNP-810(安泰拿疼)已完成申請美國FDA樞紐試驗所需的鼠及狗毒理試驗，結果
顯示SNP-810有極佳的安全性。
四.SNP-810(安泰拿疼)先前已於114年2月11日公告取得仿單核准劑量三倍(12克/
24顆)查驗登記臨床試驗之高肝安性數據最終報告，結果顯示受試者使用SNP-810
每日劑量4克、4.5克、5克、6克、8克、10及12克均未產生國際權威單位(如美國
食品藥物管理局、歐洲肝臟學會EASL、美國肝病研究學會AASLD、國際醫學科學
組織CIMOS)所定義之肝毒性標準。
五.Acetaminophen(乙醯胺酚)過量將造成肝損害的副作用被廣為知悉，然急性
肝衰竭引起的肝腎症候群亦可能導致急性腎衰竭。依據2016年醫學期刊「Journal
of Critical Care」指出，有百分之2到10過量服用乙醯胺酚的患者會出現急性
腎損傷的現象;在2020年另一篇醫學期刊「Kidney Research and Clinical
Practice」的系統性文獻回顧中，認為乙醯胺酚使用與成人新發腎功能受損風險
顯著增加有關，尤其是高劑量或長期使用情況下。本公司長期專注研發乙醯胺酚
造成的毒性副作用痛點，腎副作用與肝副作用同樣為高度危險卻較少為人所知，
本專利核准標誌了本公司SNP-810技術對乙醯胺酚造成的肝腎副作用預防效果
里程碑，為全世界唯一以去除毒性代謝物之高腎安全性乙醯胺酚專利。
六.根據Future Market Insights 2025年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2024年實際約為109.5億美元，而主要市場如北美
佔比約40.8%、歐洲約24.9%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約25.6%。若以每年年均
複合增長率(CAGR)4.8%計算，於2035年全球止

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:禾榮科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正114年第三季個別財務報告綜合損益表第8頁
6.更正資訊項目/報表名稱:綜合損益表及iXBRL資訊
7.更正前金額/內容/頁次:
不適用/113年1月至9月基本每股虧損(1.50) (元)/第8頁
8.更正後金額/內容/頁次:
不適用/113年1月至9月基本每股虧損(1.53) (元)/第8頁
9.因應措施:重新上傳更正後114年第三季個別財務報告及iXBRL資訊至公開資訊觀測站
及財務報告更(補)正專區
10.其他應敘明事項:本更正內容對個別財務報告損益金額無影響

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:三鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司因業務發展需求，董事會決議設立美國子公司。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
有關設立子公司相關事宜，董事會授權董事長全權處理之。

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司114年第一次現金增資股款繳納催繳期間自114年09月22日
至114年10月22日下午3點30分止。
6.因應措施:
(1)本公司現金增資業已於114年09月25日全數收足股款，並於114年10月15日
以無實體股票興櫃開始買賣。
(2)未於催繳期間繳納股款之認股人即喪失其權利，
催繳期間繳足股款者，股票發放日為114年11月07日。
(3)若股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構:中國信託商業銀行代理部
(地址:台北巿重慶南路一段83號5樓，電話:02-6636-5566)。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.主管機關核准減資日期:114/09/19
2.辦理資本變更登記完成日期:114/10/21
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
減資前實收資本額802,745,000元，流通在外股數80,274,500股，每股淨值7.82元。
減資後實收資本額630,744,770元，流通在外股數63,074,477股，每股淨值9.95元。
註：每股淨值係以113年度經會計師查核之財務報表為計算依據。
4.預計換股作業計畫::減資換股基準日、股票換發日期、停止過戶等事宜業經114年
5月13日董事會決議通過並授權董事長於114年9月23日公告。
5.其他應敘明事項:本公司減資變更登記業經114年10月21日府產業商字第11430160710號
核准在案，本公司收文日期為114年10月23日。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）: 內部稽核主管
2.發生變動日期: 114/10/23
3.舊任者姓名、級職及簡歷: 顏菀暄，本公司資深內部稽核經理
4.新任者姓名、級職及簡歷: 無
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）: 辭職
6.異動原因: 個人生涯規劃
7.生效日期: 114/10/23
8.其他應敘明事項:
(1)內部稽核主管職務暫由本公司稽核代理人代行職務
(2)新任內部稽核主管待審計委員會及董事會決議通過任用後另行公告

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/11/04
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:114年第3季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/10/31
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/10/31
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第三季
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/10/23
2.契約或承諾相對人:某印度國際級製藥公司
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:自契約生效日起至
相關專利到期或失效之日止。
5.主要內容（解除者不適用）:授權某印度國際級製藥公司於
授權區域內(印度)進行抗病毒新藥
Pixavir marboxil (TG-1000)之開發、製造、藥證申請與
市場銷售之權利。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:本公司將於合約簽約後收取簽約金，
並於合約約定之階段條件滿足後收取里程碑款及上市銷售後
之銷售權利金，此次授權有助於公司進入南亞市場，
對公司未來財務及業務方面皆有正面助益。
10.具體目的:拓展海外授權版圖。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)合約中部分條款涉及商業機密，恕無法揭露。

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/11/04
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:民國114年第三季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:114/10/23
2.公司名稱:佐登妮絲集團股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:工商時報B04版
6.報導內容:「……，佐登2026年營運有望轉盈。」
7.發生緣由:媒體報導
8.因應措施:因本公司未對外發表財務預測，關於獲利等相關財務數字資訊，
皆以本公司於公開資訊觀測站公告為準，特此澄清。
9.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:114/10/23
2.董事會預計召開日期:114/11/03
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
114年第三季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無