台灣生技醫療公司重大訊息週報｜2026 年第 43 週（10/19–10/25）

1.契約種類:自地委建合約
2.事實發生日:115/10/20~115/10/20
3.董事會通過日期: 民國114年5月16日
4.其他核決日期: 不適用
5.契約相對人及其與公司之關係:
泰創工程股份有限公司/非關係人
6.契約主要內容（含契約總金額、預計參與投入之金額及契約起迄日期）
、限制條款及其他重要約定事項:
契約總金額:新台幣252,000仟元(含稅)
契約起訖日期:依合約書規定
工程內容:自地委建之營造工程(水電空調工程)
限制條款及其他重要約定事項:無
7.專業估價者事務所或公司名稱及其估價結果:
不適⽤
8.不動產估價師姓名:
不適⽤
9.不動產估價師開業證書字號:
不適⽤
10.取得之具體目的:
因應未來業務發展所需
11.本次交易表示異議之董事意見:
無
12.本次交易為關係人交易:否
13.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用，非為關係人交易
14.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用
15.是否尚未取得估價報告:否或不適用
16.尚未取得估價報告之原因:
不適用
17.估價結果有重大差異時，其差異原因及會計師意見:
不適用
18.會計師事務所名稱:
不適⽤
19.會計師姓名:
不適⽤
20.會計師開業證書字號:
不適⽤
21.前已就同一件事件發布重大訊息日期:
114年5⽉16⽇及115年4月24日
22.其他敘明事項:
本公司以⾃地委建⽅式興建⽵南廠房⼯程，
已於114年5⽉16⽇經董事會決議通過。

1.事實發生日:115/10/20
2.公司名稱:Lin BioScience Pty Ltd
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:由本公司100%持有之子公司
5.發生緣由:
本公司之子公司Lin BioScience Pty Ltd研發之LBS-007通過澳洲CALHN人類研究倫理
委員會(Central Adelaide Local Health Network Human Research Ethics Committee)
核准急性白血病之第一/二期臨床試驗設計變更，並獲澳洲藥物管理局(TGA)之臨床試驗
通知確認函(CTN acknowledgment)，將可依變更後之臨床試驗設計繼續進行。本次試驗
設計變更將新增一治療組，其給藥方式將在每28日治療週期的第1日起連續靜脈輸注試
驗藥物4日，並於第15日起再次連續靜脈輸注試驗藥物4日。新增此治療組將有助於探索
不同治療療程及劑量，以進一步評估其安全性及耐受性。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LBS-007
二、用途：LBS-007細胞分裂週期7(Cell Division Cycle 7，簡稱CDC7)抑制劑為新
成分新藥，適用於治療急性白血病與實質腫瘤(療效尚未證明)。
三、預期進行之所有研發階段：
第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
澳洲CALHN人類研究倫理委員會核准LBS-007急性白血病之第一/二期臨床試驗
設計變更，並獲澳洲藥物管理局(TGA)之臨床試驗通知確認函(CTN acknowledgment)
，將可依變更後之臨床試驗設計繼續進行。本次試驗設計變更將新增一治療組，
其給藥方式將在每28日治療週期的第1日起連續靜脈輸注試驗藥物4日，並於
第15日起再次連續靜脈輸注試驗藥物4日。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)目前針對急性骨髓性白血病(AML)及急性淋巴性白血病(ALL)主要治療方式以化療
為主，但其副作用大且復發率高，加上易產生抗藥性，對病人身體造成極大負擔
，目前尚無可適用於多數人的有效療法。
(二)LBS-007為CDC7抑制劑，能專一針對CDC7蛋白激(酉+每)進行抑制，其非ATP競爭
性之優勢，與市場上其他CDC7抑制劑有所區隔，且預期副作用小。根據臨床前研
究顯示，LBS-007同時能在實質腫瘤，如胰臟癌、肝癌、胃癌、小細胞肺癌、卵
巢癌等有治療效果，預期未來市場將不僅侷限於急性白血病，可廣效應用於多種
實質腫瘤。
(三)LBS-007已分別於

1.事實發生日:115/10/20
2.公司名稱:安盛生科股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向歐盟第三方機構BSI提出申請
「歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)准證」案號：IVDR 789775 R000業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司取得上述准證後，將有助於推展歐盟國際業務。

1.事實發生日:115/10/20
2.公司名稱:馬光保健控股股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
更正本公司115年第二季合併財務報告第67-68頁及第75-77頁
6.更正資訊項目/報表名稱:
1.第67-68頁：因新增應收關係人款項達新台幣一億元或實收資本額百分之
二十以上之附表,故修正部分資訊
2.第75-77頁：新增應收關係人款項達新台幣一億元或實收資本額百分之
二十以上之附表,並修正附表頁次
7.更正前金額/內容/頁次:
1.第67-68頁
(5)應收關係人款項達新台幣一億元或實收資本額百分之二十以上：無
(6)母子公司間各子公司間之業務關係及重要交易往來情形及金額：詳附表四
2.轉投資事業相關資訊：被投資公司名稱，所在地區...等相關資訊：詳附表五
3.大陸投資資訊：
(1)大陸投資資訊：詳附表六

2.第75-77頁
附表四：母子公司間各子公司間之業務關係及重要交易往來情形及金額
附表五：轉投資事業相關資訊：被投資公司名稱，所在地區...等相關資訊
附表六：大陸投資資訊

8.更正後金額/內容/頁次:
1.第67-68頁
(5)應收關係人款項達新台幣一億元或實收資本額百分之二十以上：詳附表四
(6)母子公司間各子公司間之業務關係及重要交易往來情形及金額：詳附表五
2.轉投資事業相關資訊：被投資公司名稱，所在地區...等相關資訊：詳附表六
3.大陸投資資訊：
(1)大陸投資資訊：詳附表七

2.第75-78頁
附表四：應收關係人款項達新台幣一億元或實收資本額百分之二十以上
(單位:新台幣仟元)
帳列應收款項 交易對象 應收關係人 應收關係人款項
之公司 名稱 關係 款項餘額 期後收回金額
---------------- ------------ -------- ------------ ----------------
MA KUANG 馬光國際 母子公司 202,240 6,019
HEALTHCARE 開發股份
HOLDING LIMITED 有限公司
(KY) (馬光國際)

MA KUANG MA KUANG 子公司 140,854 -
CHINESE MEDICINE HEALTHCARE
& RESEARCH CENTRE MANAGEMENT
PTE. LTD.(MKS) PTE. LTD.
(MKHM)

附表五：母子公司間各子公司間之業務關係及重要交易往來情形及金額
附表六：轉投資事業相關資訊：被投資公司名稱，所在地區...等相關資訊
附表七：大陸投資資訊

9.因應措施:資料更正後重新上傳至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:115/10/19
2.增資資金來源:現金增資
3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否
4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分):
(1)發行總金額:實際募集總額依發行股數及每股實際發行價格而定。
(2)發行股數:上限39,000仟股。
5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用
6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用
7.每股面額:新臺幣10元
8.發行價格:呈奉主管機關申報生效後依法令規定辦理。
9.員工認購股數或配發金額:
依公司法第267條及本公司章程規定，保留發行新股總數10%之股份，
由本公司及控制或從屬公司員工認購。
10.公開銷售股數:
依證券交易法第28條之1規定，提撥發行股數之10%對外公開承銷。
11.原股東認購或無償配發比例:
其餘發行股數由原股東依認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購。
12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
股東認購不足一股之畸零股，自停止過戶日起五日內，由股東自行拼湊，
原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股部分，授權董事長
洽特定人按發行價格認購之。
13.本次發行新股之權利義務:
本次現金增資發行新股之權利義務與原已發行股份相同。
14.本次增資資金用途:充實營運資金以支應新藥研發計畫。
15.現金減資後再行募資之合理性及必要性
(募資當年度及前一年度有辦理現金減資者適用):不適用
16.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資俟呈奉主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日、繳款期間
、增資基準日及與本次增資相關之其他事項以及其他未盡事宜。
(2)因資本市場籌資環境變化快速，為掌握訂定發行新股及實際發行作業之時效，前揭
包括但不限於本次現金增資計畫之重要內容、所需資金總額、資金來源、計畫項目
、預定進度、預計可能產生之效益及其他事宜，如遇法令變更、經主管機關修正、
或有未盡事宜或為因應客觀環境變化而有修正之必要時，擬授權董事長全權處理。
(3)本次現金增資發行普通股案，如每股實際發行價格因市場變動而調整，致募集資金
不足時，其差額將以自有資金或其他籌資工具因應；惟若致募集資金增加時，超過
部分則作為本公司充實營運資金之用。

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
富邦人壽保險股份有限公司一一五年度第二期無擔保累積次順位普通公司債甲券
2.事實發生日:115/10/20~115/10/20
3.董事會通過日期: 民國115年10月20日
4.其他核決日期: 不適用
5.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易單位數量：200張
每單位價格：新台幣 1,000,000元
交易總金額：新台幣 202,000,000 元 (含1%手續費)
6.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
非關係人
7.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
8.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
9.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
10.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
11.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
於交割日一次付清。
12.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
本公司董事會依取得或處分資產處理程序相關規定，
授權董事長辦理之。
13.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
14.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
無
15.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
占總資產之比例：7.02%
占股東權益之比例：8.75%
16.經紀人及經紀費用:
無
17.取得或處分之具體目的或用途:
長期投資
18.本次交易表示異議董事之意見:
無
19.本次交易為關係人交易:否
20.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用，尚未成立。
21.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用
22.會計師事務所名稱:
不適用
23.會計師姓名:
不適用
24.會計師開業證書字號:
不適用
25.是否涉及營運模式變更:否
26.營運模式變更說明:
不適用
27.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
28.資金來源:
自有資金
29.前已就同一件事件發布重大訊息日期: 不適用
30.其他敘明事項:
無

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/10/23
1.召開法人說明會之日期：115/10/23
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：凱基證券 (台北市明水路700號)
4.法人說明會擇要訊息：說明營運概況
5.其他應敘明事項：報名網址 https://reurl.cc/mzj8EM
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/10/20
2.公司名稱:正瀚生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款辦理公告。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)訂約日期:民國115年10月20日
(2)委託代收價款機構:台北富邦商業銀行股份有限公司敦南分行
(3)委託存儲專戶機構:王道商業銀行股份有限公司台中分行

1.事實發生日：民國115年07月17日
2.公司名稱：仁新醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月17日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530103990號函號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月05日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣1.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月05日重大訊息公告
6.因應措施：不適用
7.其他應敘明事項：一、換發股票時程如下：
(一)舊股票最後交易日：115年8月19日
(二)舊股票停止交易期間：115年8月20日起至115年8月28日
(三)舊股票最後過戶日：115年8月23日（因最後過戶日115年8月23日
適逢例假日，故現場過戶提前至115年8月21日，掛號郵寄者以115
年8月23日（最後過戶日）郵戳日期為憑）
(四)舊股票停止過戶期間：115年8月24日起至115年8月28日
(五)換發股票基準日：115年8月28日
(六)有價證券換發日：115年8月31日
(七)新股票興櫃買賣日及舊股票終止興櫃買賣日：115年8月31日
(八)自新股票興櫃買賣之日起原興櫃買賣之舊股票不得作為買賣交割之標
的，本次換發新股票（採無實體方式）其權利義務與舊股票相同。
二、本公司係辦理股票面額變更，每股面額由新台幣10元變更為新台
幣1元，業經經濟部115年7月17日經授商字第11530103990號函及
財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心115年7月24日證櫃審字第
1150004869號函核准在案。
三、配合上述面額變更，新股票上興櫃買賣日之參考價將按比例調整為舊
股票最後交易日成交均價之10分之1，請投資人注意。
四、股票面額變更後，財務資料例如:每股盈餘或每股淨值等將有所變動，
建議投資人可利用公開資訊觀測站公布之財務報告及財務比率分析等
作為投資分析指標參考。

1.事實發生日：民國115年07月13日
2.公司名稱：沛爾生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月13日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530095510號號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月06日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣0.50
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年09月07日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月06日重大訊息公告
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：一、本公司係辦理變更股票面額，每股面額由新台幣10元變更為新台幣0.5元，業經臺灣
證券交易所函核准在案。
二、配合面額變更，新股票上市買賣日(115年09月07日)之參考價按比例調整為舊股票
最後交易日(115年8月26日)收盤價之20分之1，請投資人注意。
三、股票面額變更後，每股盈餘、每股淨值及每股股價等將有所變動，參閱資訊時須留
意。

1.事實發生日：民國115年06月24日
2.公司名稱：強生化學製藥廠股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年06月24日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第新北府經司字第1158046510號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年07月22日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣5.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年07月22日重大訊息公告
6.因應措施：不適用。
7.其他應敘明事項：無。

1.事實發生日:115/10/19
2.被背書保證之:
(1)公司名稱:台灣微脂體股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
本公司100%持股之子公司
(3)背書保證之限額(仟元):3,332,974
(4)原背書保證之餘額(仟元):0
(5)本次新增背書保證之金額(仟元):1,293,600
(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):1,293,600
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0
(8)本次新增背書保證之原因:
營運週轉需求，向金融機構申請授信額度
3.被背書保證公司提供擔保品之:
(1)內容:
提供其財產(包括有形及無形資產)為此借款合約之擔保品（其價值以最近期114年
經會計師查核簽證之合併財務報告資產總額計）
(2)價值(仟元):1,026,907
4.被背書保證公司最近期財務報表之:
(1)資本(仟元):846,669
(2)累積盈虧金額(仟元):-3,708,765
5.解除背書保證責任之:
(1)條件:
隨授信合約到期後解除
(2)日期:
隨授信合約到期後解除
6.背書保證之總限額(仟元):
3,332,974
7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
1,293,600
8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之
比率:
77.62
9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公
司最近期財務報表淨值之比率:
77.62
10.其他應敘明事項:
匯率計算基準:依董事會前一營業日台銀買賣平均匯率為準

1.事實發生日:115/10/19
2.背書保證餘額達該公開發行公司最近期財務報表淨值百分之五十以上者:
(1)被背書保證之公司名稱:台灣微脂體股份有限公司
(2)與提供背書保證公司之關係:
本公司100%持股之子公司
(3)迄事實發生日為止背書保證原因:
營運週轉需求，向金融機構申請授信額度
(4)背書保證之限額(仟元):3,332,974
(5)原背書保證之餘額(仟元):0
(6)迄事實發生日為止背書保證餘額(仟元):1,293,600
(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0
(8)本次新增背書保證之金額(仟元):1,293,600
(9)本次新增背書保證之原因:
營運週轉需求，向金融機構申請授信額度
2.背書保證之總限額(仟元):
3,332,974
3.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):
1,293,600
3.迄事實發生日為止，提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比
率:
77.62
4.其他應敘明事項:
匯率計算基準:依董事會前一營業日台銀買賣平均匯率為準

1.發生變動日期:115/10/19
2.功能性委員會名稱:永續發展委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:張嵐菁、葉志鴻、施雪芳
6.新任者簡歷:
張嵐菁/本公司獨立董事
葉志鴻/本公司執行長兼董事
施雪芳/本公司藥品開發處副總經理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:設置永續發展委員會
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用
10.新任生效日期:115/10/19
11.其他應敘明事項:任期自委任起至本屆董事會任期屆滿之日止。

1.事實發生日:115/10/19
2.發生緣由:本公司因有價證券達財團法人證券櫃檯買賣中心興櫃股票買賣辦法第11-1條
暫停交易標準，公布相關財務業務資訊。
3.財務業務資訊:
(1)最近一個月單月資訊
項目/月份 115年09月 114年09月 與去年同期增減%
----------------------------------------------------------------------------
營業收入(仟元) - - N/A
稅前損益(損)(仟元) (18,850) (35,771) (47.30%)
稅後純益(損)(仟元) (18,850) (35,771) (47.30%)
每股盈餘(虧損)(元) (0.08) (0.18) (52.01%)
----------------------------------------------------------------------------

(2)最近一季單季資訊
項目/月份 115年07-09月 114年07-09月 與去年同期增減%
----------------------------------------------------------------------------
營業收入(仟元) - - N/A
稅前損益(損)(仟元) (71,373) (76,564) (6.78%)
稅後純益(損)(仟元) (71,373) (76,564) (6.78%)
每股盈餘(虧損)(元) (0.34) (0.38) (10.56%)
----------------------------------------------------------------------------

(3)最近二季資訊
項目/月份 115年04-09月 114年04-09月 與去年同期增減%
----------------------------------------------------------------------------
營業收入(仟元) - - N/A
稅前損益(損)(仟元) (192,327) (191,602) 0.38%
稅後純益(損)(仟元) (192,327) (191,602) 0.38%
每股盈餘(虧損)(元) (0.92) (0.99) (6.63%)
----------------------------------------------------------------------------
4.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之
情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無。
5.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息
說明記者會之情事。(若有，請說明):無。
6.其他應敘明事項:以上財務資料，係本公司自結數，僅供投資人參考。

1.事實發生日:115/10/19
2.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:115/10/19
3.本公司已完整說明暫停交易事由之相關訊息或已無暫停交易
之必要，經櫃買中心同意恢復交易日期:115/10/20

1.事實發生日:115/10/19
2.研發新藥名稱或代號:TLC590
3.用途:TLC590為本公司運用自主研發之BioSeizer藥物傳輸技術所開發之長效型局部麻
醉藥物ropivacaine注射劑，採單次局部給藥，旨在延長藥物於手術部位之作用時間，
提供持續性術後疼痛控制。
4.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):本公司TLC590美國第三期樞紐臨床試驗之初步統計結果
（Topline Results）顯示，主要療效指標達統計上顯著意義，相關結果如下：

試驗設計：本試驗為隨機、雙盲、安慰劑及活性藥物Exparel（脂質體佈匹卡因）對照之
第三期臨床試驗，共納入304名於美國接受拇趾外翻手術之受試者，分為TLC590組100人
、Exparel組102人及安慰劑組102人，評估術後止痛療效、救援性鴉片類止痛藥使用量及
安全性。

主要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積（NRS-M AUC0-72h），TLC590
組與安慰劑組之最小平方平均值（LS Mean）分別為355.38及428.92，組間差異為-73.54
（95%信賴區間：-129.054至-18.035），p=0.0024，達統計上顯著意義。

次要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組與Exparel組之LS Mean分別為
355.38及391.72，TLC590組較低（p=0.0202），達統計上顯著意義。

術後0至72小時救援性鴉片類止痛藥使用量，以嗎啡毫克當量（MME）計，TLC590組、安
慰劑組及Exparel組之中位數分別為10、20及15毫克；TLC590組相較安慰劑組（p=0.0109
）及Exparel組（p=0.0177）均較低，達統計上顯著意義。

其他重要療效指標：術後0至168小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組、安慰劑組
及Exparel組之LS Mean分別為626.22、711.50及700.08；TLC590組相較安慰劑組（
p=0.0168）及Exparel組（p=0.0226）均較低，達統計上顯著意義。

安全性：TLC590整體耐受性良好，各治療組不良事件發生情形相近，未觀察到新的安全
性疑慮。

未達統計顯著或未獲主管機關核准之風險及因應措施：不適用。

未來經營方向：本公司將持續完成完整試驗數據分析及臨床試驗報告，推進新藥上市申
請相關準備，並依產品開發及商業化策略評估授權及其他策略合作機會。

已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開
揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):本公司將依第三
期臨床試驗完整數據分析結果，持續推進後續新藥開發及上市申請相關作業。

預計完成時間：依實際研發及法規審查進度而定。

預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:目前術後疼痛控制的標準治療方式（Standard of Care）主要包括局部
麻醉藥物、非類固醇抗發炎藥物（NSAIDs）及鴉片類止痛藥等。傳統局部麻醉藥物
作用時間有限，患者可能需要追加止痛藥物；鴉片類止痛藥則可能引起噁心、嘔吐
、嗜睡及呼吸抑制等副作用，並具有依賴及濫用風險，因此臨床上對長效、
非鴉片類術後止痛治療仍有需求。

美國市場已有長效型局部麻醉藥物Exparel（

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:TLC BioSciences Corp.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司依「證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條第1項第13款
規定，於民國115年10月19日下午4點00分於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開
重大訊息記者會，說明本公司開發中之長效術後止痛新藥 TLC590 第三期臨床試驗
解盲結果。
6.因應措施:本公司已於重大訊息說明記者會中說明相關資訊，並公告新聞稿內容。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
新聞稿內容如下：
1.事實發生日: 115/10/19

2.研發新藥名稱或代號:TLC590

3.用途:
TLC590為本公司運用自主研發之BioSeizer藥物傳輸技術所開發之長效型局部麻醉藥物
ropivacaine注射劑，採單次局部給藥，旨在延長藥物於手術部位之作用時間，提供持續
性術後疼痛控制。

4.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
本公司TLC590美國第三期樞紐臨床試驗之初步統計結果（Topline Results）顯示，主要
療效指標達統計上顯著意義，相關結果如下：

試驗設計：本試驗為隨機、雙盲、安慰劑及活性藥物Exparel（脂質體佈匹卡因）對照之
第三期臨床試驗，共納入304名於美國接受拇趾外翻手術之受試者，分為TLC590組100人
、Exparel組102人及安慰劑組102人，評估術後止痛療效、救援性鴉片類止痛藥使用量及
安全性。

主要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積（NRS-M AUC0-72h），TLC590
組與安慰劑組之最小平方平均值（LS Mean）分別為355.38及428.92，組間差異為-73.54
（95%信賴區間：-129.054至-18.035），p=0.0024，達統計上顯著意義。

次要療效指標：
術後0至72小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組與Exparel組之LS Mean分別為
355.38及391.72，TLC590組較低（p=0.0202），達統計上顯著意義。

術後0至72小時救援性鴉片類止痛藥使用量，以嗎啡毫克當量（MME）計，TLC590組、安
慰劑組及Exparel組之中位數分別為10、20及15毫克；TLC590組相較安慰劑組（p=0.0109
）及Exparel組（p=0.0177）均較低，達統計上顯著意義。

其他重要療效指標：術後0至168小時活動時疼痛評分曲線下面積，TLC590組、安慰劑組
及Exparel組之LS Mean分別為626.22、711.50及700.08；TLC590組相較安慰劑組
（p=0.0168）及Exparel組（p=0.0226）均較低，達統計上顯著意義。

安全性：TLC590整體耐受性良好，各治療組不良事件發生情形相近，未觀察到新的安全
性疑慮。

未達統計顯著或未獲主管機關核准之風險及因應措施：不適用。

未來經營方向：本公司將持續完成完整試驗數據分析及臨床試驗報告，推進新藥上市申
請相關準備，並依產品開發及商業化策略評估授權及其他策略合作機會。

已投

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 41.95%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為36.23%；若再假設該子公司發行
之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為35.37%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱114年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事
項章節說明。
5.發生緣由:
重要子公司Belite Bio, Inc董事會決議通過自那斯達克資本市場(Nasdaq Capital
Market)升板登錄那斯達克全球精選市場(Nasdaq Global Select Market)，並獲
那斯達克股票交易所(Nasdaq)核准，於美東時間115年10月19日開盤正式生效，股票代號
維持「BLTE」。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Nasdaq設有那斯達克資本市場、那斯達克全球市場及那斯達克全球精選市場等三大
上市層級，其中以全球精選市場層級最高，全球市場次之。僅有在那斯達克全球市場或
那斯達克全球精選市場掛牌，且符合相關嚴格標準的生技與製藥公司，始能被選入那斯
達克生技指數(Nasdaq Biotechnology Index，NBI)之成分股。
(2)本次升板登錄那斯達克全球精選市場，顯示子公司Belite符合該市場更嚴格的財務與
流動性標準，及持續強化財務體質與資本市場能見度，並有助於提升子公司Belite在
機構投資人間的能見度、改善股票流動性，及擴大市場認同感。

1.事實發生日:115/10/19
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及股權規劃。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
(1)董事長：王藹君
放棄認購股數：125,336股
占得認購股數之比率：86.24%。
(2)法人董事：臺灣永光化學工業股份有限公司
放棄認購股數：461,528股
占得認購股數之比率：100.00%。
(3)董事：李宜光
放棄認購股數：23,824股
占得認購股數之比率：100.00%。
(4)董事：詹硯迪
放棄認購股數：29,309股
占得認購股數之比率：100.00%。
4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無。

1.董事會通過日期(事實發生日):115/10/19
2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
劉倩瑜
4.舊任簽證會計師姓名2:
李典易
5.新會計師事務所名稱:洽談中
6.新任簽證會計師姓名1:
洽談中
7.新任簽證會計師姓名2:
洽談中
8.變更會計師之原因:
前任會計師主動來函說明不再繼續接受委任
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
前任會計師主動來函說明不再繼續接受委任
10.公司通知或接獲通知終止之日期:115/10/19
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
無
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
無
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
不適用
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用
15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則
重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或
證券價格有重大影響之事項):
新任會計師待確認後，提報最近期董事會通過。

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:欣大健康投資控股股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦
理，本公司發行國內第一次有擔保轉換公司債案至公告日止，債款代收銀行業已收足
所有應募款項並匯撥至存儲專戶銀行，共計新臺幣306,133,900元整，特此公告。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.董事會決議日期:115/10/19
2.增資資金來源:現金增資。
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):
預計發行股數上限為20,000,000股。
4.每股面額:新台幣10元。
5.發行總金額:按面額計新台幣200,000,000元。
6.發行價格:暫訂每股新臺幣10元至30元，實際發行價格俟經主管機關申報生效後，
授權董事長參酌發行市場狀況於上述範圍內決定。
7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條之規定，保留增資發行新股之10%供本
公司員工認購。
8.公開銷售股數:無。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
增資發行股數90%由原股東按增資認股基準日股東名簿記載之股東持股比例認購。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內，逕向本公司股務代理機構
辦理併湊成整股之登記。員工及原股東放棄認購或認購不足之股份，以及逾期併湊
或併湊仍不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
11.本次發行新股之權利義務:其權利義務與原有股份相同，並採無實體發行。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)本案俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長代表本公司簽署一切有關本案之
契約及文件，以及訂定認股基準日、認股比率、繳款期間、增資基準日等相關事
宜，嗣後如因本公司股本變動以致影響流通在外股份數量等因素，股東認股率因
此發生變動者，授權董事長全權處理之。
(2)本次現金增資申報主管機關之主要內容，包括暫訂發行股數、暫訂發行價格、
發行條件以及本計畫所需資金總額、資金來源、計畫項目、預計資金運用計劃進度
、可能產生效益、本案展延及撤銷等及其他相關事宜，如因法令變更、經主管機關
修正或因應主客觀環境需予修正或調整時，擬授權董事長全權處理；前述實際發行
價格之授權以每股10元至30元(含)之區間內為限，超逾價格授權區間者，仍應提報
董事會決議。

符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：115/10/21
1.召開法人說明會之日期：115/10/21
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元大證券舉辦之線上法說會，報告本公司營運狀況。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/10/19
2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:轉至臺灣證券交易所上市交易
3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:115/10/20
4.其它應敘明事項:
(1)本公司申請股票初次上市案，業經臺灣證券交易所股份有限公司
115年5月28日臺證上一字第1151802009號函及8月26日臺證上一字第
1150016472號函核准上市。
(2)本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣75,000,000元，
發行普通股7,500,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份
有限公司115年6月30日臺證上一字第1150011791號及8月26日臺證上一
字第1150017046號函核准生效在案。
(3)本公司向臺灣證券交易所股份有限公司洽定上市買賣開始日為115年10月
20日，並自同日起終止興櫃買賣。

1.事實發生日:115/10/16
2.研發新藥名稱或代號:太捷信(奈諾沙星)口服膠囊及靜脈輸液
3.用途:治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：
適用於治療社區性肺炎。
4.預計進行之所有研發階段:新藥上市申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
第三期臨床試驗
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：本公司接獲越南合作夥伴Fideschem Inc.通知，太捷信
(奈諾沙星)口服膠囊及靜脈輸液新藥上市許可申請（NDA）已由
Newsun Pharmaceutical JSC遞件，並獲越南藥品管理局（DAV）正式受理。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略以及保障公司及投資人權益
，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(一)預計完成時間：依照越南藥品管理局（DAV）之審核程序，實際審查時間
及核准藥證與否將以主管機關正式通知為準。
(二)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
根據世界衛生組織（WHO）數據顯示，越南抗生素抗藥性（AMR)
情勢日益嚴峻，高居抗藥性排名首位，且是西太平洋地區抗生素致死率中位
居第二的國家。僅2020~2023年間，越南即有近27萬人死於抗藥性感染。
另根據越南呼吸學會（VNRA）治療指引，社區型肺炎（CAP）為當地最常見
的感染性疾病，佔肺炎病例的12％，其肺炎盛行率高達每十萬人561例，
為造成患者死亡與醫療負擔的主要威脅。面對步步進逼的抗藥性威脅
與居高不下的CAP治療需求，市場對於創新抗生素藥物有著極為迫切的未滿足需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):太捷信(奈諾沙星)為新型不含氟
的奎諾酮抗生素，其特色在於具備廣譜性、安全性高，可對抗絕大多數肺炎的
致病菌，尤其對有「超級細菌」之稱的耐甲氧西林金?色葡萄球菌（MRSA）、
抗萬古黴素金黃色葡萄球菌(VRSA)、多重抗藥性肺炎鏈球菌（MDRSP）以及
抗盤尼西林肺炎鏈球菌（PRSP）等難治之抗藥性細菌都有強效抗菌活性，
且其結構設計不易產生抗藥性，可用於一線治療。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:麗豐股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:115/10/19工商時報B04版
6.報導內容:
麗豐-KY（4137）...，法人看好第四季營運再升溫，下半年獲利
可望由半個股本起跳，全年每股稅後純益（EPS）有機會改寫近
三年新高。
7.發生緣由:對於媒體報導內容發布重大訊息澄清。
8.因應措施:以上報導係屬媒體預估，本公司財務及業務資訊、營收數字亦將依法令
規定於公開資訊觀測站及財報中揭露。
9.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/10/19
2.公司名稱:TLC BioSciences Corp.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司擬於115年10月19日下午4時00分，於財團法人中華民國證券櫃檯買賣
中心召開重大訊息說明記者會。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):記者會後將另以重大訊息公告記者會之新聞稿
內容。

1.事實發生日:115/10/19
2.發生緣由:依櫃買中心112年9月7日證櫃審字第1120101469號函辦理。
3.財務資訊年度月份:115/09
4.自結流動比率:138.04%
5.自結速動比率:121.31%
6.自結負債比率:84.07%
7.因應措施:於每月底前公告自結合併財務報告截至前一月底之負債比率、
流動比率及速動比率。
8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日：民國115年07月17日
2.公司名稱：仁新醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月17日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530103990號函號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月05日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣1.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月05日重大訊息公告
6.因應措施：不適用
7.其他應敘明事項：一、換發股票時程如下：
(一)舊股票最後交易日：115年8月19日
(二)舊股票停止交易期間：115年8月20日起至115年8月28日
(三)舊股票最後過戶日：115年8月23日（因最後過戶日115年8月23日
適逢例假日，故現場過戶提前至115年8月21日，掛號郵寄者以115
年8月23日（最後過戶日）郵戳日期為憑）
(四)舊股票停止過戶期間：115年8月24日起至115年8月28日
(五)換發股票基準日：115年8月28日
(六)有價證券換發日：115年8月31日
(七)新股票興櫃買賣日及舊股票終止興櫃買賣日：115年8月31日
(八)自新股票興櫃買賣之日起原興櫃買賣之舊股票不得作為買賣交割之標
的，本次換發新股票（採無實體方式）其權利義務與舊股票相同。
二、本公司係辦理股票面額變更，每股面額由新台幣10元變更為新台
幣1元，業經經濟部115年7月17日經授商字第11530103990號函及
財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心115年7月24日證櫃審字第
1150004869號函核准在案。
三、配合上述面額變更，新股票上興櫃買賣日之參考價將按比例調整為舊
股票最後交易日成交均價之10分之1，請投資人注意。
四、股票面額變更後，財務資料例如:每股盈餘或每股淨值等將有所變動，
建議投資人可利用公開資訊觀測站公布之財務報告及財務比率分析等
作為投資分析指標參考。

1.事實發生日：民國115年07月13日
2.公司名稱：沛爾生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年07月13日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第經授商字第11530095510號號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年08月06日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣0.50
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年09月07日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年08月06日重大訊息公告
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：一、本公司係辦理變更股票面額，每股面額由新台幣10元變更為新台幣0.5元，業經臺灣
證券交易所函核准在案。
二、配合面額變更，新股票上市買賣日(115年09月07日)之參考價按比例調整為舊股票
最後交易日(115年8月26日)收盤價之20分之1，請投資人注意。
三、股票面額變更後，每股盈餘、每股淨值及每股股價等將有所變動，參閱資訊時須留
意。

1.事實發生日：民國115年06月24日
2.公司名稱：強生化學製藥廠股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司面額變更核准日期/事實發生日：民國115年06月24日
(2)公司面額變更核准文號：經授商字第新北府經司字第1158046510號函
(3)董事會決議通過換股計畫書日期：民國115年07月22日
(4)變更前面額：新台幣10.00
(5)變更後面額：新台幣5.00
(6)新股票上市買賣日及舊股票終止上市買賣日：民國115年08月31日
(7)換發股票時程重大訊息公告日期：民國115年07月22日重大訊息公告
6.因應措施：不適用。
7.其他應敘明事項：無。